“熊猫血”女童患病 12名志愿者伸援手( 三 ) window.sina_survey_config = {//注释

　　尽管已经找到全部志愿者，但石庆鑫还面临另一个难题。他对采访人员称，大学毕业之后他一直在北京工作，妻子平时不上班，为了治疗小萱，夫妻俩还生育了小女儿试图供应脐带血，加上老人，石庆鑫称他一人收入要养7个人。孩子患病后，平均每年还要花二三十万元用于治疗，后续治疗保守也需要50万元，“医生也说最好再筹些款，现有的30万元肯定不够”。

　　父亲做好准备移植骨髓

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　　稀有血型联盟相关负责人笑笑（化名）对采访人员称，因新鲜血液只能保持35天，而且小萱的治疗还会持续一段时间，所以需要多准备一些备用血，“而且因为身体原因，有的志愿者只能献血，不能献血小板，所以需要多联系一些志愿者。”笑笑称，石庆鑫联系联盟后，联盟工作人员核对信息并发布了求助信息，在和志愿者确定基本没有问题后，会再联系家属，沟通后续献血事宜，目前联盟已经联系到两名志愿者。

　　现在北京上大学的小姜近日看到了石庆鑫的求助信息，因为是同血型的“熊猫血”，而且觉得小女孩患病不容易，所以通过电话联系了联盟，并通过联盟和小萱家属进行了沟通。按照计划，小姜将与石庆鑫见面，并一同到朝阳公园血站献血200cc，“我们同是‘熊猫血’，同血型概率是千分之一，觉得应该互帮互助，如果方便也想到医院看看小姑娘。”此外，也有其他志愿者陆续到血站献血。

　　目前，小萱手术已经进入倒计时阶段，石庆鑫现在最大的希望是，能够保持好他自己的状态，以便给小萱移植骨髓。