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这种病出生后嘴巴不停吐泡泡 3000个新生儿中可能会有1个( 二 )

什么是先天性食管闭锁？刘志勇主任医师介绍，食管闭锁是因食管连续性中断闭锁所致的一种新生儿期严重消化道畸形，该病多伴发食管气管瘘。该病是一种较为少见的新生儿疾病，位列小儿消化道畸形的第三位，发病率约为1/3000—1/4000。

据悉，食管闭锁的病因可能与遗传因素、炎症或血管发育不良等有关，但具体病因尚不清楚。临床表现主要是唾液不能下咽、常吐泡泡，吃奶时出现吐奶、呛咳、呼吸困难，该病易误诊，不经治疗的患儿常因饥饿、吸入性肺炎、呛咳窒息等出现严重的并发症，甚至死亡。

手术：专家胆大心细 妙手吻合食管上下端

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因奶粉等不能进入肠道，会出现脱水、肺炎，甚至有生命危险。因此，要想挽救孩子的性命，只有通过手术来解决。近日，该院胸心外科联合麻醉科对患儿成功施行食管闭锁矫治术，手术历时3个小时。术后5天豆豆能喝水，7天可以喝奶了。

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该院胸心外科蒋杰主治医师介绍，食管闭锁常与食管气管瘘同时存在，可分为5个类型。而患儿豆豆是Ⅲ型食管闭锁，此型最多见，占85%—90%或以上。食管是连接口腔和胃的，我们吃东西时通过食管进入到胃，而食管闭锁就是中断食管是缺失的，上段为盲管，下段与气管相通。术前患儿腹胀明显，这是因空气自瘘管进入胃内，导致患儿肚子都是“气”。

“在全麻醉下手术，简单地说手术就是先结扎，后吻合。气管食管有个瘘口，将其结扎。将远近端的食管找到之后给它吻合。”主刀医生刘志勇主任医师介绍，术中最大的难点就是吻合。成人一般用吻合器吻合，可新生儿太小了，能操作的空间很小，只有4毫米左右，需人工操作吻合。

提醒：宝宝出生后出现这些症状要当心了

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