我国学者研发出针对急性髓性白血病的新一代“精准型”抑制剂近期

　　新华社合肥1月7日电（采访人员徐海涛）急性髓性白血病是成年人中最常见的一种急性白血病，患者生存率较低。近期，中科院强磁场科学中心刘青松研究员团队针对这种疾病，研发出具有FLT3-ITD突变的病理选择性的第三代FLT3抑制剂CHMFL-FLT3-335 ，可“智能辨识”并“精准”杀死患癌细胞，避免“误伤”正常细胞。美国化学会著名学术期刊《药物化学杂志》最近发表了该研究成果。

　　研究表明， 30%的急性髓性白血病是由于FLT3激酶突变引起的， FLT3激酶被认为是治疗的重要分子靶标。美国、日本公司开发的两种治疗急性髓性白血病的药物，已分别于前年和去年上市，但尚未进入中国市场。

　　当前，尽管国际学界针对FLT3激酶的药物研发取得了很大的进展，但仍存在很大局限性，比如大多会“误伤”与FLT3激酶“长得很像”的cKIT激酶，也无法“区分”生理型与病理型的FLT3激酶，从而对人体造血功能产生毒副作用。因此开发更加“精准”的新型抑制剂非常重要。