浙大课题组解密基因之谜或为遗传病治疗提供新思路( 二 ) 中新网杭州4

作为课题组负责人，陈军笑称，自己在啃“硬骨头” 。 “这个问题困扰了我们好多年。不解决，很多基因功能方面的研究就会停滞。作为科研人员，我们就要有与难题一拼到底的决心。 ”

带着这样的信念，陈军及其课题组于2016年踏上了遗传补偿效应的研究之路，并在多次斑马鱼的对比实验中发现，基因无义突变和同源序列是遗传补偿效应发生的两个先决条件， Upf3a是诱导遗传补偿效应的重要“中介” 。

“当时我们在斑马鱼实验中，把Upf3a敲除后发现突变体肝脏变小了，补偿的同源基因表达也下降，遗传补偿效应相应消失。由此可以得出， Upf3a是通过找到与mRNA序列同源基因，改变他们的表达来弥补突变基因功能的。 ”看似简单的实验阐述，是课题组主要完成人、浙大生命科学学院博士后马志鹏三年来的心血。 “我手中经手了千百条斑马鱼，也曾在大年初一坐火车回校参与实验。现在看来，一切付出都是值得的。 ”