中国学者破解生命应对基因“无义突变”之谜
新华社杭州4月4日电(采访人员许舜达、朱涵)浙江大学陈军教授和彭金荣教授课题组通过破解生命体“遗传补偿效应”的分子机制 , 为多种遗传性疾病提供了潜在治疗途径 。 相关研究成果于4日在线发表于国际顶级学术期刊《自然》杂志 。
研究人员介绍 , 生命中的遗传物质DNA时刻都会受到损伤威胁 , 每个细胞的基因组DNA每天会遇到约一万次的损伤 。 “遗传补偿效应”指在某一基因受到损伤、发生突变并彻底失去功能后 , 生命体采用相应机制 , 提高其他基因的表达来代替这一基因的功能 。 然而 , 长期以来科学界对“遗传补偿效应”是怎样起作用的分子机制却知之甚少 。
研究人员通过实验证明 , 无义突变和同源序列是“遗传补偿效应”的两个先决条件 。 其中 , 无义突变是指从DNA中转录出来的mRNA由于突变形成提前终止密码 , 进而提前结束了蛋白质合成 。
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