俞德超：开发老百姓用得起的高质量生物药( 四 ) 俞德超：开发

中国生物制药在国际上拥有话语权

在自主研发生物创新药的过程中，俞德超于2011年8月创办了信达生物制药(苏州)有限公司。因为坚持国际标准和自主创新的能力，信达生物自主研发的肿瘤免疫治疗药物PD-1单抗——信迪利单抗，得到了美国礼来公司的青睐。礼来决定要跟信达生物开展合作谈判。

但这次合作并没有预想中那么顺利，礼来提出的签约条件是要建设一个达到“礼来标准”的生产基地，信达生物至少需要36~48个月的改造时间。但俞德超深思熟虑后，给出了一个极有勇气的答复：“我愿意花18个月时间来改善生产工艺和设施，达到国际标准。 ”

18个月内，符合国际标准的产业化基地改造完成，通过了礼来验收。 2015年3月和10月，信达生物和礼来两次签订战略合作协议，获得首付款及里程碑款总金额超15亿美元，这一合作改变了中国生物制药的创新生态和商业模式，拥有自主知识产权的高质量创新药，在研发阶段就能够通过海外授权提供资金来源。

俞德超：开发老百姓用得起的高质量生物药( 四 )