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一颗“纳米球”打破基因测序关键技术垄断( 三 )

传统的方法是用PCR(聚合酶链式反应)复制出这“千百人” 。 华大智造测序仪产品经理汪婧婧博士解释 ， PCR会把DNA双链像筷子一样分开 ， 每根筷子再去复制 ， 1变2、2变4 ， n轮之后 ， 达到放大2的n次方的目标 。

理论很完美 ， 现实很骨感 。 PCR技术本身的不完美 ， 使得复制的DNA会出错 ， “和声”中一旦出现“滥竽充数者” ， 将难以检测准确 。

PCR的不完美在于两个方面 。 一个是错误累积 。 PCR的复制是传递复制 ， 就像综艺节目里的“传递模仿” ， 只要其中一环出错 ， 会学得越来越走样 ， 传递下去的错误序列也会“累积” 。

另一个方面是 ， PCR中必用的聚合酶会出错 。 就像人累了会疏忽大意一样 ， 聚合酶如果不停装配 ， “疲了”也会不时出错 。


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