美国5年前制造新型冠状病毒 , 可致人类传染性肺炎原创 醋醋 醋话集
感谢H君提供的资料 , 醋醋在美国《The Scientist》杂志官网上找到一条新闻《实验室制造的新型冠状病毒引发争论》 , 显示美国在2015年就在SARS基础上制造出一种新型冠状病毒 , 可引发人类高传染性肺炎 , 并发表在《自然》杂志上 , 科学界对该研究可能带给人类社会巨大风险展开争论 。 The Scientist(生物学科学杂志)是一个致力于生命学科技研究的杂志 , 已经有25年以上的创刊历史 , 该杂志一直致力于研究生命科学、为科研人员提供最新的研究动态 , 科研成果发布等多方面的报道 。 以下是醋醋翻译的新闻 , 时间仓促 , 水平有限 , 诸多专业科学知识表达不准 , 难免错漏 , 还请读者朋友们一一指出 , 醋醋不胜感激! 实验室制造的新型冠状病毒引发争论 原文链接: https://www.the-scientist.com/news-opinion/lab-made-coronavirus-triggers-debate-34502?archived_content=9BmGYHLCH6vLGNdd9YzYFAqV8S3Xw3L5 嵌合型SARS病毒(新型冠状病毒)的产生使科学家们讨论“获得功能研究”的风险 。 2015年11月16日 杰夫·阿克斯特 拉尔夫·巴里克(Ralph Baric) , 北卡罗莱纳大学教堂山分校的传染病研究员 , 在2015年11月9日发表了一项研究报告 , 利用中华菊头蝠(马蹄蝠)中发现的SHC014冠状病毒表面蛋白 , 研究小组制造出一种新型冠状病毒 , 该病毒能让小鼠感染上SARS(非典肺炎) 。 研究小组发表在《自然》杂志医学版的研究结果显示 , 这种新型冠状病毒可以感染人类呼吸道细胞 , 并在小鼠身上引发疾病 。 《自然》杂志报道 , 这一研究结果证明了SHC014表面蛋白结合和感染人类细胞的能力 , 证实了人们的担忧 , 即蝙蝠携带的冠状病毒可能无需中间宿主就能感染人类 。 他们引发了一场有关这项研究风险的争论 , 这项工作被称为“功能获得研究” 。 巴黎巴斯德研究所的病毒学家西蒙·韦恩·霍布森(Simon Wain Hobson)告诉《自然》杂志:“如果(新的)病毒逃走了 , 没有人能预测出它的轨迹 。 ” 2013年10月 , 美国政府停止了所有为“功能获得研究”提供的联邦资金 , 尤其是对流感、SARS和中东呼吸综合征(MERS)的关注 。 美国国家卫生研究院院长柯林斯(Francis Collins)当时在一份声明中说:“美国国家卫生研究院资助这类研究 , 是因为它们有助于界定人类病原体相互作用的基本性质 , 有助于评估新出现传染源的爆发潜力 , 并为公共卫生和防御工作提供信息 。 ” “然而 , 这些研究还涉及生物安全和生物防御风险 , 需要更好地评估这些风险 。 ”巴里克对《自然》杂志说 , 他对SHC014新型冠状病毒的研究是在宣布暂停前开始的 , 国家卫生研究院允许它在审查过程中进行 , 并最终得出结论 , 这项工作不受新的限制影响 。 但是一些研究人员 , 比如怀恩·霍布森(Wain-Hobson)不同意这个决定 , 争论归结为研究结果的信息量有多大 。 罗格斯大学的分子生物学家和生物防御专家理查德·埃布赖特(Richard Ebrigh)告诉《自然》杂志:“这项工作的唯一作用是在实验室里创造出一种新的非自然风险 。 ” 但巴里克和其他人认可这项研究的重要性 。 “(研究结果)将这种病毒从候选的新兴病原体转移到了明显的当前危险中 , ” 生态健康联盟(EcoHealth Alliance)总裁彼得·达萨克(Peter Daszak)告诉《自然》杂志 , 该联盟从全球新兴疾病热点地区的动物和人类中采集病毒 。 该项研究发表在《自然》杂志医学版 , 以下是论文摘要翻译 。
一个类似SARS的蝙蝠冠状病毒群显示感染人类的可能性 论文链接:https://www.nature.com/articles/nm.3985 摘要 严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)和中东呼吸综合征(MERS-CoV)的出现 , 凸显了跨物种病毒传播事件在人类社会爆发的威胁 。 在这里 , 我们研究了一种类似SARS病毒的SHC014病毒潜在致病性 , 该病毒目前在中华菊头蝠(马蹄蝠)种群中传播 。 利用SARS病毒的反向遗传学系统 , 我们产生并鉴定了一种新型冠状病毒 , 其在适应小鼠的SARS病毒主链中表达出SHC014病毒的刺针蛋白(spike) 。 结果表明 , 该新型冠状病毒能利用SARS的人类细胞受体 , 即血管紧张素转换酶II(ACE2)的多个同源基因 , 在人类呼吸道细胞中有效复制 , 并在体外获得与SARS传染性相当的效果 。 此外 , 体内实验显示 , 新型冠状病毒在小鼠肺中的复制具有显著的发病机制 。 对现有的基于SARS的免疫治疗和预防方法的评估效果不佳;单克隆抗体和疫苗方法均未能中和与保护新的spike蛋白病毒感染 。 在此基础上 , 我们合成了一株具有感染性的全长SHC014重组病毒 , 并在体内外证明了该病毒强大的复制能力 。 我们的研究表明 , 目前在蝙蝠种群中传播的病毒有可能再次出现SARS潜在风险 。 前序文章
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