别着急感恩美国政府！这事并不存在( 二 )

至此，相信绝大多数网民应该能意识到这个“特朗普特批给中国豁免瑞德西韦的专利，让中国可以仿制该药物”的信息，是一个不实的虚假信息了。毕竟，我们顺着这个信息的发布者给出的“彭博”和“白宫官网”这两个“信息来源” ，都根本找不到任何他们所宣称的内容。人家美国药企也没有关于这个事情的任何消息。而对于一些了解药物专利的专业网民，这个虚假消息就更可笑了。他们指出，这个虚假消息中所宣称的“紧急公开药物分子结构至4月27日” ，就是一个很暴露“智商”的话。因为瑞德西韦的分子式早就公开了，网上随处都可以查到。而且公开分子式也根本不等于什么“专利豁免” ，也不等于就能“仿制”出药物，毕竟药物的专利是一个复杂的网络体系，其制作还有辅料和工艺等很多复杂的问题。更可笑的是，他们指出分子结构公开后是不能收回的，又何来什么“公开分子结构至4月27日”呢？

另外，在阅读了“彭博社”和《华尔街日报》的相关报道，以及吉利德官网上的声明后，我们还发现了更多关于“瑞德西韦”的重要细节，需要大家的注意。首先，根据两家美国媒体的报道， “瑞德西韦”这个药物目前并未在美国或全世界任何一个国家获批上市，其疗效和安全性也并未被严格确认，只能依照美国的法规进行“同情使用” ，即当病人缺乏有效的疗法时，可以用这种没上市的药物来试试管不管用。

截图来自彭博社和《华尔街日报》的报道其次， “瑞德西韦”这个药物本来是用来对付埃博拉病毒的，但其临床试验的效果不如其他疗法。在动物试验中，该药物曾被发现能缓解小鼠被SARS和MERS等冠状病毒感染的肺部病情，但这一疗效并未经过严格人体临床试验。而“瑞德西韦”如今以会在新型冠状病毒疫情中引发关注，是因为前不久美国的医生在给美国首例新型冠状病毒肺炎患者治疗时，为了缓解其出现的高烧重症的情况，通过“同情使用”制度给该患者试用了“瑞德西韦” ，结果患者的症状在一天后出现了缓解，且没有出现明显的副作用。于是，参与治疗的美国医生们便撰写论文介绍了这一情况，进而引起媒体和公众的兴趣乃至期待。

截图来自《华尔街日报》的报道然而，其中一位治疗的医生在接受《华尔街日报》采访时特别强调， “瑞德西韦”必须经过更大量的临床测试，才能确定其是否能“安全有效”的应对新型冠状病毒。毕竟，虽然美国首位感染病例在使用该药物后症状缓解，这个临床样本太有限了，还不足以证明什么。研发“瑞德西韦”的药企吉利德所发布的声明，也是这么一个态度，即他们的这种药物目前尚未在全球任何一个地方上市，也尚未证明能安全有效地对抗病毒。

综上所述， “瑞德西韦”实际上是一个在全世界还没有获批上市，没有做完临床试验，对于新型冠状病毒的疗效也并不明确的药物，又何谈什么“给中国去仿制”呢？不过，吉利德公司目前确实在与中国方面就研究“瑞德西韦”的疗效展开合作。从该公司的声明来看，吉利德正与中方建立一个随机可控的临床对照试验机制，从而更好的检验“瑞德西韦”能否安全有效地对付新型冠状病毒。