美实验药治疗首例有效 中国270患者展开临床试验

继美国以实验药成功治疗患者 , 新型冠状病毒肺炎潜在有效药物瑞德西韦(Remdesivir)也将在武汉开展临床试验 。 据悉 , 该临床研究负责人为中日友好医院教授曹彬 , 计画于2月3日开始 , 4月27日结束 , 该试验面向新型冠状病毒感染的轻、中度患者 , 计画入组病人270名 。 澎湃新闻报导 , 国家药监局药品评审中心(CDE)网站2日显示 , 新型冠状病毒肺炎的潜在药物瑞德西韦(Remdesivir)临床试验申请已经获受理 。 受理文件显示 , 注册企业为吉利德科学(Gilead Sciences)与中国医学科学院药物研究所 。 瑞德西韦最早是吉利德针对伊波拉病毒研发的药物 , 已经在国外完成一、二期临床试验 。 资料显示 , 瑞德西韦是一种核甘酸类似物前药 , 能够抑制依赖RNA的RNA合成酶 。 目前瑞德西韦被认为是最具潜力的治疗新冠肺炎的药物 。 1月31日发表在《新英格兰医学》杂志上的一篇文章显示 , 一名美国的感染者在入院第7天(患病第11天)晚上开始使用静脉注射Remdesivir进行治疗 。 次日 , 患者的临床状况有所改善 。 当天吉利德就宣布 , 公司正在与中国疾病预防控制中心、中国国家药品监督管理局(NMPA)等组织机构以及研究人员和临床医生一起共同抗击新型冠状病毒 。 由于武汉肺炎目前还没有明确的治疗方式或疫苗 , 决定用Remdesivir进行人体临床试验 , 代表这是目前最有希望的药物;美国疾病管制暨预防中心(CDC)日前宣布 , 美国境内首起武汉肺炎确诊病患在使用这款药物后 , 健康情况已好转 。 受消息面激励 , 吉利德股价3日早盘一度涨8.7% , 至每股68.68美元 。


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