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美国药厂吉利德员工录音公开：我要实名发声

我在吉利德工作 ， 我们公司就是n做病毒研究的 。 我现在对西韦药做一些澄清 。 这个药以前是用作抗“埃波拉病毒”的 ， 做到二期临床 ， 三期临床还没有开始 。 但是中国政府就给美国官方FDA要这个药 ， 说你们这家公司是做抗病毒的 ， 有没有什么药合适？我们就告诉他们了我们这个抗“埃波拉病毒”的药 。 因为现在这种紧急情况 ， 会议研究决定把这个药免费送到中国 ， 看看到底有没有效果 ， 因为我们也没有底气 。 我们就在体外做了抵抗冠状病毒 ， 都非常有效 。 那么这个药就送到中国了 ， 2月3号也就开始了 ， 270例 ， 四月二十几号大约结束这个三期临床 。 现在这个药送到中国是免费的 ， 一分钱没收 。 而且现在吉利德还把这个结构式公布于众 ， 也就是说给中国复制的机会 ， 同时也表示我们公司没有想从这个药上挣一分钱 。 如果打算挣钱的话能把结构式公布吗? 但是 ， 有网上说我们因为这个药挣了很多黑钱 ， 这是“哗众取宠” 。 因为这个免费送药 ， 那天星期五我急的不得了 ， 我就想敲总裁办公室桌子了 ， 说武汉那边都这样了 ， 我们公司有没有什么东西救救人家 。 现在不能污蔑我们公司 ， 我虽然是小小的职员 ， 离总裁十万八千里 ， 我就是一个小小的中国普通老百姓 ， 知道公司有没有药 ， 为中国办点事 。 看着在前线的那些人 ， 我们都在电视上看到 ， 看到这么多人在生死线上挣扎 。 我在中国是学医的 ， 我知道怎么当医生 ， 知道怎么制药 。 我们公司是专门做抗病毒药的 ， 中国乙型丙肝的案子也是我们做的 。 我们是专门做抗病毒药的 ， 不是专门为武汉的新型冠状病毒做的 ， 我们是为“埃波拉”做的 ， 但是二期没有做完就改为这个武汉这个事情了 。 公司说最有效的也就是这个药了 ， 但是这个药FDA还没有批呢 ， 就拿到中国去了 。 现在我看到美国有一例 ， 从武汉来的 ， 发现他体内有这个病毒 。 我们就告诉他 ， 我们吉利德有一款药 ， 但是没有在人体内治疗过 ， 你愿不愿意同意试试这个 。 这个人选择用这个 ， 使用后 ， 第二天就退烧了 。 观察他的吸氧量从之前50% ， 使用后到90%左右 ， 也就是说效果比较明显 ， 也就是这样才增加了信心 。 中国那边还没有开始 ， 应该是2月3号晚上开始 ， 但是 ， 从这一例病人身上看 ， 效果十分有效 。 这个药从医学角度上讲 ， 还不能是一款特效药 ， 但是从一例病人身上看是非常有效果的 ， 中国的270例实际上是三期临床试验 。 本来三期临床四月二十几号结束 ， 如果三期效果明显 ， 这个三期临床七天就结束了 ， 结束后马上就可以作为正式的药上市发放了 。 我们公司是人性放在第一位 ， 不是挣钱放在第一位 。 我名字叫刘茜 ， 我要为我们公司正名 。 2020年1月31日 ， 吉利德科学公司首席医学官医学博士MerdadParsey发表了以下声明： “吉利德正在与全球卫生当局密切合作 ， 通过适当地实验使用我们的研究用化合物瑞德西韦（remdesivir）来应对新的冠状病毒（2019-nCoV）爆发 。 与美国食品药品监督管理局（FDA） ， 美国疾病控制中心（CDC） ， 美国卫生与公共服务部（DHHS） ， 中国疾病预防控制中心和国家医疗产品管理局（NMPA） ， 世界卫生组织（WHO）以及美国国家过敏与传染病研究所（NIAID） ， 并与个人研究人员和临床医生一起 ， 吉利德专注于贡献我们的抗病毒专业知识和资源 ， 以帮助抗击2019-nCoV的患者和社区 。 瑞德西韦（remdesivir）尚未在全球任何地方获得许可或批准 ， 并且尚未证明对任何用途都是安全或有效的 。 应主治医师的要求 ， 并在当地监管机构的支持下（权衡了在2019-nCoV中提供无数据的实验药物的风险和收益） ， 吉利德提供了将瑞德西韦（remdesivir）对2019-nCoV少数患者在没有任何批准的治疗方案的情况下用于紧急治疗 。 吉利德正在与中国卫生部门合作建立一项随机对照试验 ， 以确定瑞德西韦是否可以安全有效地用于治疗2019-nCoV 。 我们还将加快针对2019-nCoV样品的瑞德西韦的适当实验室测试 。 尽管目前尚无瑞德西韦显示其对2019-nCoV的活性的抗病毒数据 ， 但其他冠状病毒的可用数据给了我们希望 。 瑞德西韦已在动物模型中证明了其对病毒病原体MERS和SARS的体外和体内活性 ， MERS和SARS是与2019-nCoV结构相似的冠状病毒 。 紧急使用瑞德西韦治疗埃博拉病毒感染患者的可用临床数据也有限 。 吉利德致力于支持全球卫生界 ， 迅速有效地应对全球范围内严重且威胁生命的病毒爆发 。 同时 ， 有网友发帖事实核对：美国多家世界著名新闻媒体 ， 包括“彭博社”、“华尔街日报”“CNN”电视等等媒体报道： 美国吉利德公司向中国提供正在研发中的新药Remdesivir ， 并已在中日友好医院启动Remdesivir的临床试验 ， 救治中国的武汉肺炎感染者（2月3日的更新消息） 。 此药在美国用于一位35岁从武汉返美的武汉肺炎患者 ， 在病人生命垂危时点滴Remdesivir ， 疗效立竿见影 。 2月3日晚7点 ， 一位吉利德公司科研人员在接受电视台采访时说 ， 1月24日中国向美国食品和药物管理局（FDA）寻问是否有治疗武汉肺炎的药物 ， FDA从吉利德公司得悉尚在二期临床试验的Remdesivir对美国武汉肺炎患者的疗效神奇 ， 经中美双方同意 ， 1月27日 ， Remdesivir 已登上飞机送往中国 。 中国是否可以仿制不知道 ， 目前所送当然全部免费 。 从1月6 起 ， 美国多次表示 ， 愿意派出顶级专家逆行到中国武汉帮助驱除瘟疫 。 据业内人士说：现在这个新药美国公司公开了其主要成分 ， 并允许中国市场进行进一步开发和使用 ， 但并不是说完全无偿 ， 也并没有说以后也持续无偿 ， 只是说因为应急所以现阶段允许国内先开发新药治病救人 ， 其他问题以后再说 。 也算是美国企业对中国患者一个巨大的贡献 ， 但是跟美国政府没有主要关系（当然 ， 美国政府也可以限制） 。


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