我不知道病毒设计者要怎么定义亚裔、华人、黄种人 , 毕竟印度人和日本人不一样 , 东北人和福建人也很不一样 。 是针对肤色的基因吗?那印第安人算不算? 就算美国真的有秘密技术研究出了一个针对“黄种人”的冠状病毒 , 美国是个移民国家 , 本身有近2000万亚裔公民 , 更别提大量其他种族和亚裔混血的公民了 , 难道准备牺牲这些人? 冠状病毒容易发生变异 , 哪怕真的进化出了这种病毒 , 也很可能会随着人和人之间的传播而发生突变 。 在高度全球化的今天 , 这把火什么时候烧到自己头上都不好说 。 有人支持这个理论的“证据”(假信息)是:染上新肺炎的全是黄种人 , 没有白人、黑人 。 我相信这已经或者很快会被证伪 。 从人口密集的中国城市爆发的 , 当然首先感染的绝大部分是中国人 。 由于对患者身份保护 , 我们并不知道欧美所有患者的种族 , 很大可能已经有其他肤色的了 , 譬如法国第6例是一名在巴黎的法国籍医生 , 被一个从中国回来的病患感染 。 【问题】那么 , 说点更实际的 , 美国真的有做出2019-nCoV的实力吗?他们的实验室能否制造出一种只感染某个种族的冠状病毒? 我为此请教了美国某知名大学从事十余年相关研究的华人教授 , 应要求匿名 , 称为X 。 X的回答:“目前的技术没有达到这个水平……如果说 , 设计一个能在人和人之间成功传播的新冠状病毒 , 难度堪比登月球的话 , 那么设计一个专门针对某个人种的新冠状病毒 , 可能比登火星还难 。 ” 【X解答】2019-nCoV病毒共有29,000多个核苷酸(或者叫碱基) 。 武汉病毒研究所此前在云南的中华菊头蝠上检测到的蝙蝠冠状病毒RaTG13 , 是目前人类所知的离2019-nCoV序列最近的病毒(可能有更近的 , 只是尚未被人类发现) 。 两者之间有96.2%的一致性 , 差了1100个核苷酸不一样 。 这1100个核苷酸的变化(也就是要让RaTG13病毒突变为nCoV-2019)对于实验室很难 , 但对于自然界其实很容易做到的 , 短的也许几年时间就够了 , 长的也许几十年 。 你问我人造有没有可能?以现在的知识水平 , 美国设计不出来nCoV-2019 。 如果知识水平够 , 我们能设计病毒的话 , 造起来一个月都不需要 。 但是人类现在对病毒没这么了解 , 设计不出来的 。 从目前公开的病毒序列来看 , 如果真的有人工干预来让它突变的话 , 也只能让它在实验室的细胞或动物中不断传播、进化 。 通过这种方法花数年时间 , 也许能人工进化出一个可以人际传播的新冠状病毒 , 但那也是要很大的运气 。 对一个实验室来说 , 投入和风险远远大于可能的收益 。 但自然界不一样 。 自然界中的病毒数不胜数 , 我们常说比天上星星还多 。 那么多的病毒 , 每个都有机会突变 , 因此靠自然界自己进化 , 机缘巧合地进化出一种可以人际传播的病毒 , 机会总是有的 。 但实验室很难 , 你的实验做得再大 , 也比自然界小多了 。 还要人造只针对黄种人的病毒?这是连自然界都从没实现过的事!不要太高估现在的科学水平对病毒的驾驭能力了 。 我可以很肯定地说 , 要人工设计出一个只针对亚裔的病毒以目前知识水平做不到 。 如果说 , 设计一个能在人和人之间成功传播的新冠状病毒 , 难度堪比登月球的话 , 那么设计一个专门针对某个人种的新冠状病毒 , 可能比登火星还难 。 【总结】以上是X的观点 。 总结一下 , 从目前人类已知序列最近的蝙蝠病毒进化到2019-nCoV , 要实现1100个核苷酸变化 , 在实验室里只能通过慢慢地在动物中传播、进化 , 这不仅可能很漫长 , 而且需要运气 。 而目前的技术水平根本做不到人工进化出只针对某人种的冠状病毒 。 03 我从其他地方读到信息 , 2015年有美国实验室曾造出了可以感染人的新冠状病毒 。 美国北卡罗莱纳大学教堂山分校的研究人员在2015年在《自然》期刊上发表一篇论文 。 这个研究利用中华菊头蝠中发现的SHC014冠状病毒表面蛋白 , 制造一种新的冠状病毒 , 可以感染人类的呼吸道细胞 , 也能让老鼠生病 。 这个实验曾在2015年引发争议 。 美国CDC在2013年10月就宣布停止资助此类研究 , 由于该研究在叫停前就开始做了 , 所以还是完成了 。 在这篇论文的摘要中写道:我们研究了一种类似SARS病毒的SHC014病毒潜在致病性 , 该病毒目前在中华菊头蝠(马蹄蝠)种群中传播 。 利用SARS病毒的反向遗传学系统 , 我们产生并鉴定了一种新型冠状病毒 , 其在适应小鼠的SARS病毒主链中表达出SHC014病毒的刺针蛋白(spike) 。 结果表明 , 该新型冠状病毒能利用SARS的人类细胞受体 , 即血管紧张素转换酶II(ACE2)的多个同源基因 , 在人类呼吸道细胞中有效复制 , 并在体外获得与SARS传染性相当的效果 。
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