美国吉利德推出武汉肺炎“特效药”
美国吉利德推出武汉肺炎“特效药” 向中国紧急公开药方美国已经掌握了针对武汉肺炎的“特效药” ， 这款名为“瑞德西韦”的药物由美国生物制药公司吉利德（Gilead）公司开发 ， 原用于埃博拉病毒 。 面对中国的紧急情况 ， 美方向中国紧急公开药物分子结构 ， 这意味着中国可以直接的临床以及仿造该特效药 ， 用于治疗大批生命垂危的武汉肺炎患者 。 随着中国武汉肺炎疫情的蔓延 ， 世界许多医疗专家都在寻求治疗方法 。 美国华盛顿州的普罗维登斯地区医疗中心（Providence Regional Medical Center）在治疗美国第一例武汉肺炎患者的过程中使用了一种实验性药物 ， 收到明显疗效 。 据权威医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）报导 ， 这种实验性抗病毒药物名叫“瑞德西韦”（Remdesivir） ， 是由吉利德（Gilead）公司研制生产的 。 吉利德是一家以研究为基础 ， 从事药品开发和销售的生物制药公司 ， 其产品领域主要包括艾滋病、肝脏疾病、癌症、炎症和呼吸系统疾病 ， 以及心血管疾病 。 美国一名35岁男子感染武汉肺炎（2019-nCoV） ， 在接受吉利德公司提供的药物——“瑞德西韦” 静脉注射后一天之内 ， 症状有所好转 ， 且没有明显的副作用 。 该病患去年底前往武汉 ， 1月16日返美 ， 1月19日病发 。 在被隔离治疗的前几天 ， 他的病症没有特别的变化 ， 因此医院主要是协助患者控制症状 。 在住院的第2天 ， 除了发热 ， 他还出现了腹泻和腹部不适症状 。 在其粪便样本中 ， 检测出了新型冠状病毒 。 住院第5天 ， 他的左肺叶下方出现肺炎症状 ， 当晚呼吸不畅 ， 需吸氧帮助呼吸 。 住院第6天 ， 他的肺部出现更大面积炎症 ， 多个检查样本呈新冠状病毒阳性结果 。 第7天（1月26日） ， 他的体温升至39.4摄氏度 。 在权衡了风险和获益后 ， 当天 ， 患者接受了新药“瑞德西韦”的静脉注射 ， 瑞德西韦尚未获得批准上市 。 次日（1月27日） ， 他的体温下降并很快恢复正常 。 之后几天 ， 该患者不再需要吸氧 ， 氧饱和度恢复到了94%～96% 。 除了干咳和流鼻涕外 ， 已无其它症状 ， 食欲改善 。 截至1月30日 ， 该患者已退烧 ， 唯一的症状就是咳嗽 ， 程度正逐日减缓 。 他目前仍在住院观察 。 他的主治医生表示 ， 在用药后 ， 他的肺部也恢复了正常 。 普罗维登斯地区医疗中心医疗长表示 ， 根据他的了解 ， 这是全世界第一宗使用“瑞德西韦”治愈武汉肺炎的案例 。 美国范德堡大学（Vanderbilt University）医学院传染并主任戴尼森（Denison）表示 ， “瑞德西韦”对来自蝙蝠、动物以及人类的冠状病毒效果广泛 。 “研究表明 ， 该药物似乎能干扰冠状病毒正确复制基因的能力 ， 从而能阻止该病毒的繁殖 ， ”他说 。 吉利德公司研发“瑞德西韦”本来是计划用于治疗埃博拉病毒的 ， 因为埃博拉病毒与冠状病毒中有相同的核糖核酸（RNA） ， 所以“瑞德西韦”也有望对冠状病毒进行抑制 。 1月27日 ， 《科学》杂志在报导中提到 ， “瑞德西韦”是对抗新型冠状病毒中最有潜力的药物 。 吉利德（Gilead）在1月31日发表声明说 ， “正在与中国卫生部门合作建立一项随机对照试验 ， 以确定瑞德西韦是否可以安全有效地用于治疗2019-nCoV 。 我们还将加快针对2019-nCoV病毒样本的瑞德西韦进行适当的实验室测试 。 ” 另据全球临床试验数据库显示 ， 瑞德西韦（Remdesivir）治疗新型冠状病毒的临床试验将于2月3日在北京中日友好医院启动 。
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