为何咽试子测试结果如此不靠谱。
为何咽试子测试结果如此不靠谱。。新冠病毒核酸检测主要通过实时荧光RT-PCR鉴定 。 该方法是根据目标核酸基因来设计引物实现靶标检测 。 其主要原理是 ， 将荧光能量传递技术应用于 PCR 仪中 ， 在PCR 的反应体系中加入荧光基团 ， 利用获取的荧光信号积累来实时监测整个 PCR 进程 ， 最终通过得到的标准曲线进行定量分析 。 PCR全称是Polymerase Chain Reaction ， 中文名指的是聚合酶链式反应 。 这种酶促化学反应 ， 可以将试管中待测目标基因短时间内扩增几十万倍乃至上百万倍 ， 由此降低基因诊断的门槛 。 卫健委下属疾控部门所出的新冠肺炎防控方案介绍 ， 新冠病毒核酸测定（实时荧光RT-PCR方法）主要针对新冠病毒基因组中开放读码框1ab（open reading frame 1ab ， ORF1ab）和核壳蛋白（nucleocapsid protein ， N） 。 要确认一个病例为阳性 ， 需要同一份标本中2个靶标（ORF1ab、N）特异性实时荧光RT-PCR检测结果均为阳性 。 如果只有单个靶标阳性 ， 则需要重新采样 ， 重新检测 。 当前上市获批的试剂盒均是通过国家药监局应急审批程序获批 ， 上市前并未经过严格充分测试 。 国家药监局已批准多家企业试剂盒上市申请 。 目前 ， 咽拭子在口腔和鼻腔取样是最普遍的采样方式 。 “核酸检出率低 ， 许多病例需要2-3次重复 ， “很多病人咽拭子阴性 ， 但肺细胞里有病毒；与此同时 ， 目前等待核酸检测人数大大超过检测能力 ， 仓促上阵得出的检测结果可靠性不高 。 ”2月6日 ， 北京中日友好医院通报一名武汉来京发热肺炎患者确诊为新冠肺炎 ， 该患者核酸检测几经周折才最终确诊 。 据了解 ， 该患者入院前 ， 三次咽拭子新冠病毒核酸检测均为阴性 ， 甲流核酸检测阳性 ， 因此于1月30日以“重症甲流”收入院 。 入院后插管上呼吸机 ， 通过肺泡灌洗检测才发现新冠病毒核酸阳性 。 据说咽拭子试剂盒价格都在1200元以上 ， 批准如此质量低劣的产品 ， 仓促上马不是草菅人命 ， 劳民伤财吗？这中间会不会有什么利益输送问题？按平均一个病人从确诊到出院检测5次算 。 按现在的感染规模 ， 起码需要50万个测试盒 。 这么一大笔钱买来一些根本测不准的测试盒谁来承担责任 。
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