瑞德西韦在华临床试验进展缓慢
瑞德西韦在华临床试验进展缓慢。瑞德西韦在华临床试验进展缓慢
《华尔街日报》 ， 美国药物公司吉利德科学公司（Gilead Sciences）的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）在中国的临床试验进展缓慢 。 新药瑞德西韦的临床试验于2月5日在武汉金银潭医院展开 。 此次临床试验计划招募761名病毒感染者 ， 包括308名轻度和中度症状患者 ， 以及452名重症患者 。 但据中国科技部官员、生物中心主任张新民在上周六（15日）新闻发布会上的说法 ， 武汉11家医疗机构迄今共招募到168名重症患者、17名轻症和中度症状患者 ， 总数不足200人 。 从招募第一天开始算 ， 试验已经过去10天 。 根据公开的招募甄选标准 ， 重症患者必须处于发病后12天内 ， 而且患者过去30天内未接受其它疗法才有资格参与试验；而参加试验的轻度和中度病症患者也必须处于发病后的八天内 。 所有候选者的核酸检测结果都必须呈阳性 ， 确诊新冠病毒携带者 。 这些标准实际上已将大多数候选者排除在外 ， 因为武汉的许多患者都有在家自行服药的经历 ， 而且这些药有些是官方媒体推荐的 ， 还有些是等待入院期间根据网上看到的药方自行服用的 。 另一个原因是 ， 部分有明显症状的患者可能因中国的实验室检测缺陷而拿到“阴性”检测结果 ， 或根本就不给检测核酸 ， 那么他们不能成为确诊的新冠病毒患者 。 吉利德的一位发言人说 ， 这两项针对重症和较轻症病例的研究是相隔约一周时间开始的 ， 由中方官员而非吉利德进行 。 她表示 ， 任何关于这些临床试验进展情况的问题最好由承担试验的中方来回答 。 美国在2月初对首例确诊新冠病毒患者使用瑞德西韦获得成功 。 作为正在研发中的新型药物、医疗人员遵从美国“同情用药”（compassionate use）给予治疗 。 然而就在吉利德宣布准备在中国提供试验后不久 ， 武汉病毒研究所于2月4日在中国国内抢注了瑞德西韦的专利 。 武汉病毒研究所稍早因大力推销“双黄连”对治疗新冠病毒的疗效、引发全民抢购、而受到广泛批评 。推荐阅读
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