新冠病毒到底从哪来？中科院论文说出了“真相”
现代基因测序技术已经足够将人类这么复杂的生物DNA全部测出来 ， 而新型冠状病毒只有29903个碱基对的单链RNA ， 一共10个基因 ， 在现代基因测序技术面前如同裸奔一般 。
▲ 新冠病毒图（图源：NIAID-RML）于是中国科学院科技论文预发布平台从基因测序的角度给我们带来了这篇科学论文 ， 直接推翻了华南海鲜市场是第一案发现场的结论 。华南海鲜市场虽然是个野味市场 ， 但他很可能是背锅侠！究竟真相如何 ， 让我们来解读一下这篇论文到底写了什么 。
基因测序定辈分在人类面前裸奔的新型冠状病毒非常简单 ， 测序难度也不算大 ， 经过世界各地科学家的努力 ， 人类在所有93个测定样本中找到了140个变异点（0.41%序列长度） ， 其中120个位于基因序列编码中 。 也就是说 ， 这93个样本大部分都有非常细微的差别 ， 如同人体的指纹一样 ， 不可复制 。这个科研成果明确无误的推翻了新型冠状病毒人为制造的谣言 。因为如果是人造的病毒 ， 那么10个基因片段会像被剪刀切过一样 ， 在某个基因段突然变异 。 而不是120个变异点均匀分布在10个基因片段中 。 只要对比其他冠状病毒 ， 不难得出这个结论 。这里也要吐槽一下那些天造谣的印度科学家 ， 你们真的有基因测序过这个病毒吗？
▲ 印度教领袖还说喝牛尿可以放新冠呢（《印度时报》报道）言归正传 ， 研究人员将这93个样本排序 ， 就很容易得出他们的辈分关系 。 这个排序的方法相当复杂 ， 好在科学家已经帮我们把辈分都排好了 ， 我们看图就可以了：
93个样本 ， 58种病毒 ， 被科研人员分成5组 ， 以世代顺序从上到下排列 。 最上边的是祖宗 ， 最下边的是孙子 。孙子那里不用看了 ， 因为我们的目标是——找到病毒的祖宗 ， 也就是网络上流行的“零号病人” 。这里必须指出 ， “零号病人”是个翻译错误 。 原文是“Patient O” ， 这个“O”一般读作“欧米伽” ， 以区别于数字“0” 。 可以理解为“原发病人” 。不管怎么样 ， 找出“原发病人”对我们的疾病防控是很有帮助的 。 那么这位“病人”（可能还不是人）有什么线索呢？我们主要看第一组 ， 也就是A组 。 大家可简化的认为：最早的病毒祖宗就是mv1（原发病例） ， 病人目前还没有发现 ， 它演化出来的H13和H38共同孕育了第二代病毒H3（杂交？） 。 而H3又演化为H1 。通俗理解 ， 病毒mv1是祖宗 ， H13和H38是爷爷奶奶 ， H3是爸爸 ， H1是儿子 。 分别对应A、B、C三个组 。下图就是论文中的病毒演化路径：
那么 ， 在武汉华南海鲜市场爆发的到底是哪一个呢？H1 ， 也就是图中的C组！比C组更早的B组H3在武汉只有一个样本 ， 而且这个样本和华南海鲜市场无关！显然 ， 这个研究结果完全否定了华南海鲜市场是病毒发源地的说法 。 甚至武汉也不一定就是原发地 ， 因为H3样本只有一例 ， 更古老的H38和H13一个没有 。找到“孙子”没找到“爷爷” ， 这就奇怪了 ， 病毒虽然在人传人的过程中会发生变异 ， 但无论如何总该有点古老的单倍型样本保存下来 。 比如H3这个样本最早取样时间是1月 ， 最晚是2月 ， 横跨了一个月时间和四个国家 。研究样品采集时间表：请注意三角形的H3
原发地没有最古老的病毒株 ， 这明显是不符合逻辑的！既然H3可以从1月初流行到2月初 ， 就算武汉的H1样本把H3覆盖了 ， 全国其他地区的输入病例总该有吧？广东能找到最早的H13 ， 全国其他地区找不到他的后代H3？武汉新冠肺炎竟然是有孙子没爷爷的“弃儿” ， 你说怪不怪？原因只有一个 ， 那就是现在在流行的H1样本是由某个病人带去华南海鲜市场 ， 然后爆发的！H3及上一代的H13和H38很可能就没在武汉爆发 。由于H3患者由于数量远小于华南海鲜市场的H1患者 ， 因此样本数太少 ， 科研人员找不到 。 但海外病例稀少 ， 所以被翻了出来 。这是唯一可以解释武汉是原发地的逻辑 。那么……武汉有没有可能就不是原发地呢？有！演化关系图中给出了可能性：
在第一代病毒的地理分布中 ， H13衍生了好几个分支 ， H52、H53传到了日本 ， H35传到美国 。 但是！这三种病毒都没有在武汉本地的样本中出现过！武汉有第三代病毒样本 ， 没有第一代 ， 第二代样本只有一个 ， 这就不能排除病毒外来的可能性 。基因测序不会说谎 ， 病毒很可能在更早的时候就已经从祖宗mv1分化成了两条乃至更多条演化线 ， 武汉也许只是其中一条分支 。 在武汉H1流行前 ， H13、H38已经在其他地区悄悄流行了 。当研究人员将全世界的样本按国别排列之后：
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