新冠疫苗全球竞赛，谁是终结疾病的屠龙刀？( 三 )
退一万步说 ， 假如mRNA完美避开了上述种种问题 ， 合成了“超级武器”， 但武器的质和量究竟会如何也无人能够保证 ， 有可能造出的武器既质量低劣 ， 还数量低下 。 而且有没有可能合成了预想之外的蛋白质 ， 反而造成别的损伤 ， 也无法预料 。
所以 ， 这个新型的mRNA疫苗设计思路很好 ， 前景可观 ， 但仍然困难重重 ， 至今为止尚没有一个mRNA疫苗通过临床试验 ， 进入临床使用 。
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疫苗进入人体后起效流程图 | www.ft.com
不仅如此 ， 由于此次新冠疫情来势凶猛 ， 美国国立卫生研究院（NIH）本着事急从简的原则 ， 批准疫苗研发可以省略动物实验 ， 直接进行人体试验 。 所以Moderna的mRNA疫苗研发进度非常迅速 ， 也是拜这个特殊政策所赐 。 不得不说 ， 这个举措不是没有风险的 。 没有达到预想的免疫作用虽然会让人失望 ， 但还不算最糟糕的 ， 如果出现预想外的副作用 ， 形成了不想看到的免疫反应 ， 那才是最让人担忧的 。
不过 ， 根据Moderna的公开信息 ， 在开展人体试验的同时 ， 动物实验也在展开 。 Moderna的mRNA疫苗人体试验 ， 第一期征用了45个志愿者 ， 疫苗注射两次 ， 间隔28天 ， 主要是测试毒副作用 ， 虽然也会同时看有没有免疫效果 ， 但主要目的仍然是测试安全性 。
mRNA疫苗VS腺病毒疫苗：
谁能捷足先登？
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康希诺生物股份公司实验室 |https://www.scmp.com/
就在mRNA-1273疫苗开始人体试验的第二天 ， 中国军事科学院也宣布 ， 他们与康希诺生物股份公司联合开发的新冠病毒疫苗获得国家批准 ， 开始计划疫苗的临床试验 。 这个特批也是快得史无前例 ， 从申请到批准只用了一天 。 3月19日 ， 第一个志愿者在武汉接受了第一剂注射 。 与美国的试验只隔了3天 。
竞赛显然已经开始 。
中国学者开发的疫苗名为Ad5-nCoV ， 是个腺病毒载体疫苗 ， 与美国的mRNA疫苗走的是不同的思路 。
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康希诺展示的新冠疫苗样品 |https://www.scmp.com/
中国的腺病毒载体疫苗 ， 显然是针对mRNA或者DNA疫苗如何进入人体细胞内这个难题而设计的 。 从公开的一些资料看 ， 腺病毒是一种很常见的病毒 ， 有很强的进入人体细胞的能力 。 科学家早就已经利用腺病毒这种不寻常的能力 ， 通过实验室的基因工程改造技术 ， 修改腺病毒自身的遗传信息编码 ， 让它携带我们需要的遗传编码信息进入生物体的细胞内 ， 在细胞内合成预期的蛋白质 ， 完成激发免疫系统或者进行肿瘤治疗等目的 。
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腺病毒疫苗起效示意图 ， 通过向抗原呈递细胞（APC）传递冠状病毒治病抗原 ， 从而合成抗体 |https://www.researchgate.net
因为腺病毒载体技术的成熟 ， 让腺病毒带上新型冠状病毒的特殊致病抗原而进入人体细胞 ， 从而合成针对新冠病毒的抗体 ， 就成为可能 。 所以比起单纯的mRNA疫苗 ， 从克服人体免疫系统的清除作用这一点来看 ， 腺病毒疫苗是更有可能进入人体细胞的 。 再加上冠状病毒此前已经被用于多种生物医学用途 ， 技术相对成熟 ， 所以中国方面开发的这款疫苗才能在如此短时期内完成了设计、实验室测试、初期的动物实验 ， 而快速进入临床试验阶段 。 根据公开信息 ， 该疫苗的初期动物实验显示了很好的免疫刺激能力 ， 而且没有发现明显的副作用 。
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