『检测』检测新冠病毒只需5分钟！雅培分子即时诊断试剂美国获批
3月27日 ， 雅培宣布美国食品药品管理局（FDA）已经针对公司研发的新冠病毒分子快速检测产品ID NOW COVID-19检测试剂授予紧急使用批准 。 该检测是目前检测速度最快的分子即时诊断产品 ， 阳性结果最快可在5分钟内获得 ， 阴性结果可在13分钟内确认 。 检测将在雅培便携式分子诊断系统ID NOW?上运行 ， 可以在医生办公室、紧急护理诊所和医院急诊科等广泛的医疗场景中提供快速的结果 。
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雅培便携式分子诊断系统ID NOW?应用分子技术 ， 体积小 ， 重量轻（重约3公斤） ， 便于携带（相当于一台小型的烤面包机） 。 由于其高准确性 ， 被临床医生和科学界广泛推崇 。 ID NOW?在美国已经成为目前最被普遍使用的分子即时检测系统 。
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【『检测』检测新冠病毒只需5分钟！雅培分子即时诊断试剂美国获批】雅培公司总裁和首席运营官Robert Ford先生表示 ， “我们在各条战线上与新冠病毒作斗争 。 一台便携的分子诊断系统几分钟内可以提供检测结果 ， 在现有的诊断解决方案基础上 ， 为大家共同抗疫提供了一种新的选择 。 有了快速检测系统 ， 医护人员可以在医院之外任何有需要的地方 ， 都可进行分子快速检测 。 ”
据了解 ， 雅培将于下周上市ID NOW COVID-19检测试剂 ， 帮助目前在美国多数使用ID NOW系统的急诊医疗单位 。 这是雅培公司获得美国食品药品管理局（FDA）紧急使用授权的第二款新冠检测试剂 。 第一款试剂在上周获批上市 ， 可用于全球各大医院和实验室的m2000? RealTime 检测系统上 。 雅培预计两款检测试剂的产能将达到每月500万人份 。
【采访人员】欧旭江
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