药品■遭市场监管处罚 益丰大药房浦东一分店违法销售劣药( 二 )
《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定：药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书 。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项 。 标签、说明书中的文字应当清晰 ， 生产日期、有效期等事项应当显著标注 ， 容易辨识 。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书 ， 应当印有规定的标志 。
《中华人民共和国药品管理法》第七十四条规定：医疗机构配制制剂 ， 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 ， 取得医疗机构制剂许可证 。 无医疗机构制剂许可证的 ， 不得配制制剂 。医疗机构制剂许可证应当标明有效期 ， 到期重新审查发证 。
（责任编辑：张洋 HN080）
推荐阅读
- 『直播』打包推介、组织团购、直播带货……武汉帮企业加快拓展市场
- 『自行车』共享单车再起波澜：青桔单车融资10亿美金，市场进入新竞争阶段
- 【投资】整肃黑嘴、庄托！投资咨询业迎最严监管 准入门槛大幅提高 看10大关键点
- 『百年建筑网』全国水泥市场行情周评（4.10-04.17）
- 『市场份额』鲁大师公布一季度手机排名，华为荣耀排名第一、二名，安兔兔怎么看？
- 「深度思索」多方较大优势，欧美股市发达市场：行情主要为强势上涨
- 『』美国市场乳清粉、乳糖价格行情周报（4.13-4.17）
- 『华为』华为 14nm 订单转给中芯国际，台积电：不担心市场份额会下降
- 黑龙江省1例境外输入确诊病例系乌苏里斯克“中国大市场”华商 中国驻符拉迪沃斯托克总领事馆提醒中国公民加强个人防范
- 【江苏市场监管】口罩、防护服想往欧盟出口？这个标志你必须有！