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「中国新闻周刊」口罩出口：是一夜暴富，还是沦为“韭菜”？( 二 )


以下图证书举例 ， 上文“This document has been issued on voluntary basis and not as NB…” ， 意为此证书是自愿性出具 ， 不代表我以公告机构名义来执行了此事 。 随后的“…declares that the only scope of the assessment is to verify the existence of the declaration issued by the manufacturer or an applicant under its own responsibilities” 意思是此证书只是核实了“符合性声明是存在的” 。
「中国新闻周刊」口罩出口：是一夜暴富，还是沦为“韭菜”？
本文插图

一位不愿透露姓名的医疗器械公告机构专家告诉中国新闻周刊 ， 其实根据流程 ， 自证对于某些产品而言也适用 ， 但一般只针对最低风险要求的医疗器械 ， 例如一次性非无菌口罩等才有效 。 对于想赚快钱的倒爷来说 ， 这类口罩利润太薄 。 更何况 ， 自证产品后期其实也得被抽检 。
至于需求量更大的N95口罩 ， 在欧洲标准中属于个人防护用品（PPE） ， 标准最高 ， 要求最严格 ， 完全不能走自证渠道申请 。 因此这类所谓自证书 ， 大多数情况下 ， 效用约等于“我自己证明我是我” 。
更有甚者 ， 上美国食品药品监督管理局（FDA）网站注册一个登记账号 ， 随便找个未经审批的代码 ， 便打印出一张带有老鹰标记的证书 ， 把登记内容写在其上——这种行为属于“指鹿为马” ， 因为FDA从来不会向企业颁发任何登记证书 ， 仅以美国FDA数据库中的数据为准——被揭穿就拿“我也不懂”搪塞过去 。 面对这类厂家 ， 客户即便看出来猫腻 ， 往往也不好发作 。
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还有纯假证 。 例如以下这张号称由ICR Polska出具的认证 ， 声称产品满足2016/425个人防护器械标准 。 但经过欧盟官网查询 ， 这家位于波兰的公告机构并无个人防护器械审核资质 ， 业务范围是收音机元器件和电磁产品相容性检测 。
甚至有尿布生产厂商 ， 前些年为了将产品出口欧盟注册了CE证书 ， 但注册范围只涵盖尿布 。 疫情期间 ， 其也临时转产口罩 ， 为了成功出口 ， 故意删去了产品栏目 ， 把不全的资料给客户……
前述匿名专家告诉中国新闻周刊 ， 倘若要拿到正规证书 ， 一套完整的认证流程下来 ， 标准繁多 ， 需要检测生产流程、机器、人员资质等众多方面 。 “编写技术文档一个月 ， 做测试一到两个月 ， 还要派审核员去核查他的管理体系 。 核查全部都做完 ， 才能发放管理体系以及产品的证书 ， 前后加一块 ， 没有六到八个月做不完的 。 ”
互为韭菜
转产的厂家们还没出海 ， 就先被国内各种野鸡认证机构割了一波韭菜 。 为了转移损失 ， 厂商把目光放到了如李阳这样想赚快钱 ， 却又不太懂行业的“倒爷”身上 。
“倒爷”本质是经销商 ， 只赚中间差价 。 但与海外买家直接对接 ， 一般要签全责协议 。 倘若货物出现质量问题 ， 在清关时被退回 ， 那么自己就要全额赔付给买家 。 相当于赚一成的钱 ， 担十倍的风险；
更别提 ， 万一清关时没抽检出来 ， 在使用过程中出了质量问题 ， 酿成大祸 。 客户顺着报关单和货号追溯回来 ， 再加上“外事无小事”原则 ， 跑都跑不掉 ， 彼时面临的赔偿可能会达到货值的十倍以上 ， 等于要承担百倍的风险 。
所以 ， 无证厂家其实并不愿直接和国外的买方对接签合同 ， 他们只想把这批货卖给国内倒爷 ， 在合同上偷偷加上免责条款 ， 把风险转移 。 倒爷们也有同样想法 ， 找下一个倒爷接盘 。 在这条链子上 ， 谁成为最后一环 ， 货烂在手里出不去 ， 谁就成了最终的“韭菜” 。
于是各路人马开始在朋友圈中放出各种消息 ， 譬如“日产只有十万个 ， 过时不候”、“昨天刚刚通关了一百万个”、“只询价无定金不回复 ， 五千诚意金拍暗语视频”等 。 话里话外 ， 都在暗示自己的产品供不应求 ， 买到就是赚到 ， 让倒爷们赶紧先垫资提货 。


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