#皮肤#男子得罕见怪病，变身成为橡皮人 皮肤竟然可随意拉扯
北京联盟_原题是：男子得罕见怪病 ， 变身成为橡皮人皮肤竟然可随意拉扯
近日 ， 外国媒体称 ， 一男子患病成橡皮人 ， 这一消息迅速受到国内外网友的关注 。 据悉 ， 这位男子由于患上某种皮肤疾病而成为一个橡皮人 ， 皮肤可以随意的拉扯 ， 嘴巴上的皮可以轻松拉起盖住嘴巴和鼻子 。 如今 ， 男子靠着自己的皮肤来表演 ， 成为一名网红 ， 赚取了无数粉丝！
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一位叫埃里克外国男子因患Ehlers-Danlos肌肤病 ， 使他的皮肤像一块橡皮泥可以随意拉扯 ， 埃里克发挥自己皮肤特长做表演因而获得众多粉丝 。
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Ehlers-Danlos综合征又称先天性结缔组织发育不全综合征 ， 是由Ehlers(1901年)与Danlos(1908年)提出 ， 指有皮肤和血管脆弱 ， 皮肤先天性结缔组织发育不全综合征是由Ehlers(1901)与Danlos(1908)提出 。 具有3大主征 ， 即皮肤及血管脆弱;皮肤弹性过强 ， 可牵引出很长的皮襞 ， 皮肤变薄;关节活动度过大 ， 可做自动、被动的关节过度伸屈 。
【#皮肤#男子得罕见怪病，变身成为橡皮人 皮肤竟然可随意拉扯】
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身患此病的埃里克可以把嘴巴上的皮拉起来 ， 盖住嘴巴像带了一个口罩一样 。 虽然他身患怪病与常人有别 ， 但是埃里克不仅没有厌弃自个肌肤 ， 反而勇敢地走向舞台为大家表演他的肌肤 ， 如今埃里克粉丝众多成网红 。
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Ehlers-Danlos综合征又称先天性结缔组织发育不全综合征 ， 是由Ehlers(1901年)与Danlos(1908年)提出 ， 指有皮肤和血管脆弱 ， 皮肤先天性结缔组织发育不全综合征是由Ehlers(1901)与Danlos(1908)提出 ， 指有皮肤和血管脆弱 ， 皮肤弹性过强关节活动过大3大主症的一组遗传性疾病 。
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本症的病因目前尚不十分清楚 。 一般认为是在胚胎期 ， 由于中胚层细胞发育不全而引起 。 因多有血缘婚姻史 ， 故认为是一种显性遗传性疾病 。
病理证实皮肤组织中的真皮层结缔组织增加 ， 胶原纤维的走行不规则并发生断裂 。 近代生化学研究已查明本征患者由于体内缺乏必要酶和黏多糖代谢异常 ， 使结缔组织中胶原分子有明显的缺陷 。 因免疫系统的网状内皮细胞也来自中胚层组织因而有不同程度的免疫功能低下 。
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根据临床表现 ， 实验室检查和其他辅助检查 。 以及遗传学和病理改变的不同 ， 可将本征分为7个类型 ， 即重症型、轻症型、良性过动型、出血型、伴性型、眼症状型、先天性多发性关节弛缓症 。
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