美国一医疗公司研制出家用试剂盒 可通过指尖验血检测新冠病毒
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手机端扫描检测结果效果图 （图源：NBC）
【海外网4月6日|战疫全时区】
美国洛杉矶一家医疗公司研发出一款家用试剂盒 ， 在这款试剂盒的帮助下 ， 美国民众有望仅通过手指和智能手机 ， 便可在家中了解到自己是否曾感染新冠病毒 。
【美国一医疗公司研制出家用试剂盒 可通过指尖验血检测新冠病毒】据美国全国广播公司（NBC）报道 ， 洛杉矶一家名为斯肯威尔（Scanwell Health）的数字医疗公司正寻求美国政府的批准 ， 以推行他们的家用试剂盒 。 该试剂盒将允许用户通过手机向医生提交血液检测结果的扫描图像 ， 并在数小时内了解到其血液中是否含有COVID-19病毒抗体 。
斯肯威尔首席医学官杰克（Jack Jeng）介绍道 ， 该公司与线上问诊平台莱蒙内德医疗（Lemonaid Health）合作 ， 一旦医生确定了患者的测试资格 ， 便会于第二个工作日将试剂盒送至患者家中 。 患者可通过指尖取血将血滴放入试剂盒 ， 15分钟后获得检测图像 。 之后 ， 患者只需将图像上传至斯肯威尔的手机端APP ， 医护人员便会在数小时内提供诊断结果 。 杰克表示 ， “整个测试过程都是在家中进行的 ， 试剂盒无需寄回 。 ”
报道称 ， 不同于目前诊断新冠肺炎采用的喉腔和鼻拭子测试 ， 该试剂盒通过PCR测试 ， 检测血清中病毒的遗传物质 。 需要注意的是 ， 该试剂盒无法告知民众当前是否携带新冠病毒 ， 是否具有传染性和百分之百的免疫力 ， 以及是否可以安全地在公共场所露面 。 “但是 ， 当结合发烧 ， 咳嗽和喉咙痛等与新冠肺炎一致的症状时 ， （抗体）阳性测试可以帮助确诊该疾病 。 ”杰克说 。
当地时间4月2日 ， 美国食品药品监督管理局（FDA）发布了第一份用于实验室的快速抗体血液测试的紧急使用授权 。 据悉 ， 斯肯威尔已向FDA申请了紧急使用授权 ， 最早可在两个月后获得批准 。 （海外网-美国-乔珊珊/实习编译-王雅琪）
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