「张文宏」张文宏称疫苗研发最快也要1年以后，瑞德西韦不是特效药
4月11日下午 ， 张文宏做客人民日报直播间 ， 就热点问题与网友们对话讨论 。 主持人提问 ， 目前药物和疫苗研发的情况如何？
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张文宏回答称 ， 无论是药物还是疫苗上市都需要走完严格的流程 ， 短期内不要有太高的想象 。 重症病人使用药物瑞德西韦后病死率在13% ， 我觉得这个数据还是比较高的 。 瑞德西韦可以算是有效药物 ， 但不是特效药 。
张文宏称 ， 中美疫苗研发都走得比较快 ， 但是疫苗要做安全性和疗效的实验 ， 正常时间走完需要1-2年 ， 按照现在的做法 ， 最快也要一年 。 疫苗研制出来后 ， 还需要综合当时的疫情情况、疫苗防护作用的强弱、价格、有无不良反应等多个因素考虑是否接种 。
【「张文宏」张文宏称疫苗研发最快也要1年以后，瑞德西韦不是特效药】
延伸阅读：钟南山谈新冠肺炎疫苗：在中国5种疫苗同时开发值得注意的是 ， 关于新冠肺炎疫苗研发进展问题 。 10日 ， 中国工程院院士钟南山与韩国防疫专家在线交流中韩防控经验 。 钟南山表示 ， 现在在中国 ， 5种疫苗都在同时开发 。 目前走的比较快的是腺病毒载体疫苗 ， 还有全灭活疫苗 。 “腺病毒载体疫苗已经上到人 ， 开始第1期的临床试验 ， 全灭活疫苗很快也要上到人 。 上到人以后也需要有一个时间观察 ， 一般情况是1-2年 ， 但是有可能由于病情发展的需要 ， 有可能会提前 。 ”
美国第二款新冠疫苗进行人体试验当地时间4月8日 ， 美国第二款新冠疫苗启动一期临床试验 ， 多名志愿者接种 。 这款疫苗由美国生物技术公司Inovio研制 ， 也是首个新冠DNA疫苗 ， 使用皮内接种方式 。 Inovio和中国公司也有合作研制新冠疫苗 。 目前世界上尚无任何DNA疫苗获批大范围用于人体 。
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