乙肝病毒：乙肝全球创新药EDP-514，新型核心抑制剂，顺利展开第一期( 二 ) 功能性治愈|乙肝

所以，大多数慢性乙肝患者必须长期口服核苷酸类似物（NAs），包括目前一线的恩替卡韦或者富马酸替诺福韦艾拉酚胺，基本都朝向低耐药率、强效抑制病毒的原理进行研发。为何不可以轻易停用临床医生所开的上述核苷类药物？小番健康认为，第一这些药物耐药率都很低，长期服用可以维持血液药物浓度，以及肝细胞内药物浓度，起到持久抑制病毒作用。

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但是， ETV或TAF的功能性治愈其实不太高，而EDP-514在EASL2019证明对小鼠模型有效抑制乙肝病毒，同时，该公司研究人员还发现， EDP-514不会受到曾经使用过核苷类似物药物的乙肝患者体内NAs变体的影响，持续的对乙肝病毒多基因型具备活性，尤其是联合最开始提到的药物，进行联合使用可以协同抗病毒。
小番健康结语：以上部分试验数据和结论，来自于2019年欧洲肝脏研究学会以及公开信息， EDP-514已经顺利通过美国FDA批准展开临床第一期试验工作。基于EASL2019小鼠模型的发现，新型乙肝病毒核心抑制剂，不仅能够持续促使病毒载量减少，并且能够阻止原代肝细胞产生新的cccDNA ，也就是减少病毒复制模板的产生。

乙肝病毒：乙肝全球创新药EDP-514，新型核心抑制剂，顺利展开第一期( 二 )

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