『e药环球』ALK阳性非小细胞肺癌患者临床试验信息分享
▎药明 康德内容团队编辑
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图片来源：Pixabay
齐鲁制药自主研发的WX-0593片是一种高选择性间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂 ， 已获得国家药品监督管理局批准开展临床研究 。 目前WX-0593片治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的II期临床试验和III期临床试验 ， 已经通过了全国30余家研究医院伦理委员会审核 ， 同步在各参研医院开展 。
符合筛选条件的患者签署知情同意书进行筛选 ， 筛选合格后入组接受治疗 ， 提供免费的研究用药 ， 免费进行方案规定的各项检查 ， 并给予相应的交通和营养补贴 。
主要入选标准：
（1）年龄18周岁及以上（以身份证为准）
（2）已有病理报告显示为ALK阳性非小细胞肺癌患者：
·II期临床试验：正版克唑替尼连续服用后进展的患者 ， 筛选合格后治疗药物均为WX-0593片；
·III期临床试验：未使用过ALK抑制剂的患者 ， 筛选合格后1:1随机分配到WX-0593片组或克唑替尼组；
（3）患者应至少有一个可测量病灶存在
（4）无脑转移 ， 或脑转移无相关症状
有参加研究意向的患者 ， 可按下表就近到各个医院现场咨询或电话咨询 。
【『e药环球』ALK阳性非小细胞肺癌患者临床试验信息分享】
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