『e公司官微』“神药”现形?WHO被删报告打趴A股抗疫概念!吉利德回应...

北京联盟_本文原题:“神药”现形?WHO被删报告打趴A股抗疫概念!吉利德回应...来源:e公司官微
【『e公司官微』“神药”现形?WHO被删报告打趴A股抗疫概念!吉利德回应...】应声下挫 。
传导至A股 , 此前沾“药”便涨的瑞德西韦概念股们亦纷纷大跌 。 而据吉利德最新声明 , 由于入组率低 , 相关研究被提前终止 , 数据不足以支撑有统计意义的结论 。
4月24日早盘 , 新冠肺炎检测、口罩、呼吸机等抗疫概念股普遍回落 , 瑞德西韦概念股大幅低开 , 博腾股份(维权)(行情300363,诊股)一字跌停 , 永太科技(行情002326,诊股)大跌9.34% , 九洲药业(行情603456,诊股)、海南海药(维权)(行情000566,诊股)跌幅均超过3% 。
『e公司官微』“神药”现形?WHO被删报告打趴A股抗疫概念!吉利德回应...
文章图片
『e公司官微』“神药”现形?WHO被删报告打趴A股抗疫概念!吉利德回应...
文章图片
『e公司官微』“神药”现形?WHO被删报告打趴A股抗疫概念!吉利德回应...
文章图片
呼吸机指数
『e公司官微』“神药”现形?WHO被删报告打趴A股抗疫概念!吉利德回应...
文章图片
口罩指数
吉利德在最新声明中表示 , 由于入组率低 , 中国第一个临床研究被提前终止 , 因此 , 它的数据不足以支撑有统计意义的结论 。
吉利德声明中透露 , 预期在本月底发布针对瑞德西韦用于新型冠状病毒肺炎重症患者的开放标签研究的结果 。
瑞德西韦药效尚无定论
4月23日晚间 , 金融时报、STAT新闻两家媒体当天援引世卫组织意外发布、随后很快删除的一份文件报道 , 吉利德抗病毒药物瑞德西韦首次试验失败 。
文件显示 , 吉利德在中国开展的一项试验表明 , 瑞德西韦没有改善新冠肺炎患者的病情、或减少其血液中的新冠病毒病原体 , 这个药也有明显的副作用 。
该报道直接导致吉利德股价盘中突然跳水 , 盘中一度暂停交易 , 最终跌4.34%报收于77.78美元 。 受该消息影响 , 美股随之直线跳水 。
随后吉利德科学发表声明 , 称世卫组织泄露的有关瑞德西韦药物研究的描述有不恰当之处 , 而且由于入组病人数不够 , 研究的结论也不具有结论性意义 。 吉利德科学认为数据趋势表明 , 瑞德西韦具有潜在的疗效 , 特别是针对早期治疗的患者 。 并表示遗憾世卫组织过早发布了关于瑞德西韦研究的信息 , 现在这项研究已经被删除 。
『e公司官微』“神药”现形?WHO被删报告打趴A股抗疫概念!吉利德回应...
文章图片
『e公司官微』“神药”现形?WHO被删报告打趴A股抗疫概念!吉利德回应...
文章图片
就在不久前 , 4月11日 , 吉利德科学董事长兼首席执行官就瑞德西韦的数据和临床试验发表公开信 。 信中谈到了《新英格兰医学杂志》新近发表的瑞德西韦临床数据 , 以及有七项临床试验已经启动 。
4月11日 , 《新英格兰医学杂志》上发布了瑞德西韦(Remdesivir)治疗COVID-19的首个临床研究结果 。 结果表明 , 在53名来自美国、欧洲、加拿大及日本的严重和危重COVID-19患者中 , 瑞德西韦给68%(36/53)的患者带来临床改善 。
有A股公司蹭瑞德西韦热点被关注
此前 , 受益于瑞德西韦概念 , 多家A股公司曾上演连续涨停行情 。 这些公司或表示与吉利德科学在治疗新冠病毒药物方面有合作 , 或表示自身业务与瑞德西韦的研发、原材料等有关 。 甚至有公司因为蹭了瑞德西韦热点 , 遭到交易所监管关注 。
博腾股份在2月4日的股票交易异常波动公告中表示 , 公司已收到吉利德科学关于相关抗病毒药物中间体的正式业务询盘 , 目前正在积极与吉利德科学商洽 , 以在收到正式订单后以最快的速度完成相应的交付 。
永太科技也曾在“互动易”平台先后回复投资者称 , 公司有涉及生产新冠肺炎相关的药物及中间体 。 “研究发现吉利德科学在研药物Remdesivir与公司现有产品契合度高” , “已收到吉利德关于相关抗病毒药物高级中间体业务询盘”等 。
九洲药业在“互动易”平台回复表示 , 与吉利德于2011年开始合作 , 吉利德是公司战略合作伙伴 , 公司已为其提供多个品种的CDMO服务 , 双方合作紧密 。
海南海药2月14日晚间公告 , 已经完成瑞德西韦原料药及制剂工艺研发 。 公司已经完成瑞德西韦制剂的第一批生产 , 并已具备年产350万支的规模化生产能力 。
3月1日 , 上交所下发公告 , 对博瑞医药(维权)(行情688166,诊股)予以监管关注 , 并对其时任董事会秘书王征野予以通报批评 。 经查明 , 博瑞医药于2月12日披露称 , 公司成功开发了瑞德西韦原料药合成工艺和制剂技术 , 并已经批量生产出瑞德西韦原料药 , 瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中 。 经核实 , 公司公告中所称“批量生产”实际为药品研发中小试、中试等批次的试验性生产 。 公司尚未取得药监部门批准 , 也未取得专利权人授权 , 不具备进行药物商业化批量生产的应有资质 。
肺炎概念股业绩跟得上涨幅吗?


推荐阅读