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[宠业家]为什么宠物经济还要关注人用狂犬疫苗市场？

导读：今天小编整理了一篇关于人用狂犬疫苗的文章 ， 作为人宠关系的一个晴雨表 ， 人用狂犬疫苗市场的变化与宠物行业有着密切关联 。
近日 ， 新三板智库发布了《成大生物（831550）：低估值狂犬疫苗龙头 ， 内研外拓增速可期》一文 ， 该文大致从以下几个个方面分析了成大生物这家人用疫苗生产公司 ， 其中包括有人用狂犬疫苗产品 。 具体如下：
成大生物19年狂犬疫苗批签发量占据总量近70%
成大生物所处行业属于医药制造业 ， 目前主要产品为人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、人用乙脑灭活疫苗（Vero细胞）、冻干乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）四种 。 其中 ， 收入来源主要为人用疫苗的生产、研发与销售 。
[宠业家]为什么宠物经济还要关注人用狂犬疫苗市场？
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2018年公司各产品销售收入占比
自2005年成大速达上市之后 ， 成大生物便成为了狂犬疫苗之一细分领域的头部企业 ， 2019年的狂犬疫苗批签发量占据总量的近70% 。 产品覆盖除港澳台之外的中国所有省份、直辖市和自治区 ， 包括至少1800家区县级疾控中心 。 成大生物通过与选定符合标准的国际经销商加强合作 ， 不断扩大海外市场 ， 产品销售至30多个国家及地区 ， 出口额位列中国所有疫苗生产企业前列 。
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2014—2019Q1中国人用狂犬疫苗批签发量（万支）
中国人用狂犬疫苗市场天花板在120亿元规模
在中国 ， 人用狂犬疫苗每年批签发总数量维持在6000-8000万支 ， 即1200-1600万人份 。 若将目前日本的养宠家庭占比 ， 当作中国市场天花板来估计 ， 我国狂犬疫苗仍有一倍的增长空间 。
其中 ， 2017年冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）以销售额38.81亿元位列国内前20大产值疫苗品种榜首 。 2017年狂犬疫苗的总产值约为43亿元 。 据测算 ， 到2025年中国国内狂犬疫苗市场有望接近该市场总值的天花板 ， 将达到120亿元以上 。
目前 ， 我国宠物饲养逐渐规范化 ， 各个城市纷纷拟定或颁布宠物饲养的相关管理条例 。 家庭或是宠物行业从业人员的狂犬疫苗接种也逐渐行政化、强制化、规范化 。 随着政府干预力度和管理措施的不断完善 ， 狂犬疫苗的生产行业具有非常强大的发展潜力 。
我国二类疫苗市场前景广阔 ， 产品渗透率不足50%
中国的疫苗市场可分为一类疫苗市场和二类疫苗市场 。 其中 ， 一类疫苗市场是指政府免费向公民提供的 ， 公民应按照政府规定接种的疫苗；二类疫苗市场是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗 。
一类疫苗由国家防疫计划决定 ， 招标数量固定 ， 企业的收益相对有限 。 因此 ， 疫苗生产企业大多将资源投放在二类疫苗市场 。 二类疫苗种类丰富 ， 竞争程度与价格体系更具备市场化 ， 疫苗生产企业有扩大产能、强化销售、加大研发投入的动力 ， 一旦独家创新品种的获批企业竞争力将获得巨大提升 。
2019年7月 ， 《中华人民共和国疫苗管理法》的正式颁布 ， 国家出台相关政策鼓励疫苗创新 ， 将加速行业集中度的提升 。
总体看来 ， 在我国二类疫苗的市场拥有广阔的前景 ， 已开发的二类疫苗产品大多渗透率不足50% ， 离天花板尚有相当的距离 ， 各大二类疫苗生产企业仍在投入大量资源研发新的疫苗品种 ， 并且加大下游销售的铺开力度 ， 增加客户数量 。
2019年12月1日开始施行的《中华人民共和国疫苗管理法》规定 ， 国家鼓励疫苗生产企业按照国际采购要求生产、出口疫苗 。 我国作为全球最大的疫苗生产国家 ， 目前主要市场仍在国内 ， 但国外市场存在大量疫苗品种的缺口 。
2009年以来 ， 我国疫苗出口成稳步上涨趋势 ， 2017年突破5亿元人民币 。 在国内疫苗生产企业扩大产能、布局二类疫苗新品种的格局之下 ， 未来将有广阔的海外市场可以开拓 。
此外 ， 报告对于成大生物的公司进行的研究分析 ， 小编简单整理了要点 ， 供大家参考 。
关于成大生物
辽宁成大生物股份有限公司（简称：成大生物） ， 是国内人用疫苗生产企业 ， 于2002年6月成立于辽宁省沈阳市；2005年上市了人用狂犬疫苗成大速达 ， 至今安全接种已超2亿次；于2014年12月31日挂牌新三板（证券代码：831550） ， 注册资本3.6亿 ， 由辽宁成大股份有限公司（600739）控股 。 目前拥有疫苗产品4种 ， 在研产品16种 ， 自2015年起 ， 公司人用狂犬病疫苗已完成在23个国家的注册 ， 并在31个国家和地区进行销售 ， 出口地区涵盖亚洲、非洲 。
成大人用狂犬疫苗创新4针21天法
成大生物的人用冻干狂犬疫苗(vero细胞) ， 且具有独特的2-1-1技术 ， 成大速达是国内唯一获批使用该技术的产品 ， 患者在暴露后第0天分别在左右上臂三角肌各注射一剂疫苗 ， 并在第7、第21天注射第二、三次疫苗 。 与传统5针法相比 ， 该技术将就诊次数降低为3次 ， 将接种期间由28天缩短为21天 ， 节省了一次注射 ， 且价格低于传统5针法 。
2019年研发投入达1.3亿


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