『疫苗』全球首个新冠疫苗动物实验结果：中国疫苗安全有效( 二 )
中剂量组感染后第7天咽部、肛门和肺部标本中能部分检测到病毒 ， 但与对照组相比病毒载量降低了约95％ 。
结果表明 ， 接种6微克剂量候选疫苗后可以对新冠病毒攻毒提供完全的保护 ， 3微克剂量的疫苗有部分保护作用 。
研究者又通过观测临床指标和生化指数来验证该疫苗的安全性 。
他们发现 ， 所有接种疫苗的恒河猴均未发现发烧和体重减轻现象 ， 且食欲和精神状态都保持正常 。
在血液和生化分析方面 ， 接种了疫苗的恒河猴的淋巴细胞亚群比例（CD3+、CD4+和CD8+）以及关键细胞因子（TNF-α、IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-5和IL-6）与对照组相比均没有显著变化 。
此外 ， 第29天对接种疫苗恒河猴的肺、心、脾、肝、肾和脑在内的各种器官组织的病理学评估表明 ， 该疫苗也没有引起显著的病理学特征 ， 以上结果表明候选疫苗在恒河猴中具有安全性 。
采访人员了解到 ， 基于上述研究结果 ， 国家药品监督管理局已于2020年4月13日批准科兴控股生物技术有限公司旗下北京科兴中维生物技术有限公司（"科兴中维"）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福进入临床研究 ， Ⅰ/Ⅱ期临床研究于4月16日在江苏省徐州市睢宁县正式启动 。
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