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智通财经 亚盛医药-B(06855)将在2020 AACR传递“中国声音”，携六项研究进展再登世界舞台

_本文原题为：携六项研究进展再登世界舞台亚盛医药-B(06855)将在2020AACR传递“中国声音”来源：智通财经
在生物创新药的研发与投资领域 ， 创新药物的研发和审评是以临床价值为导向的 。 在当前生物创新药行业处在高速增长的发展窗口期 ， 创新生物药企的内在价值 ， 则需要可靠的临床结果来揭开 。
身为中国细胞凋亡领域的领头羊 ， 亚盛医药-B(06855)曾以逾20年的研发资历和超购751倍的成绩 ， 博得业界和资本市场的青睐 。 如今亚盛医药即将再次凭借在细胞凋亡领域亮眼的研究结果 ， 向学界展现自己研发成绩 。
智通财经APP了解到 ， 5月15日亚盛医药宣布 ， 公司六项新药研究进展入选2020美国癌症研究协会(AACR)年会 ， 摘要内容已在AACR官网公布 。 受公共卫生事件影响 ， 今年AACR年会于4月27日-28日、6月22日-24日以线上会议的形式举行 。
美国癌症研究协会(AACR)年会是全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一 。 会议关注高质量肿瘤研究及创新的各个方面 ， 是全球肿瘤研究的焦点 ， 将汇集肿瘤领域的最前沿的研究成果 。
亚盛医药本次共有六项研究成果入选AACR壁报展示 ， 涉及多个癌种 。 其中 ， 公司在研新药APG-3526首次公开亮相 。
亚盛医药首席医学官翟一帆表示：“今年AACR展示的成果是我们在以解决患者未满足的临床需求导向下的进一步探索 ， 特别为探索公司细胞凋亡管线药物APG-2575、APG-115、APG-1252与其他靶点、其他机理药物的联合治疗提供了充分的科学支持 。 肿瘤的联合治疗是未来发展的趋势 ， 我们希望能获得更积极的进展 ， 早日造福患者 。
APG-3526作为一种新型高效的MCL-1抑制剂的研究进展
DevelopmentofAPG-3526asanovelandhighlyefficacious
MCL-1inhibitor
摘要编号：#2349
背景：MCL-1是一种重要的BCL-2家族抗凋亡蛋白 ， 在阻断癌细胞凋亡中起关键作用 。 MCL-1基因在各种血液恶性肿瘤和实体瘤中是最常见的扩增位点之一 。 MCL-1的过度表达与多种疗法的耐药因素有关 ， 其中包括广泛使用的针对乳腺癌的微管靶向药物 。 因此 ， MCL-1成为治疗癌症的一个引人注目的靶点 。 本研究通过分别在多种体外和异种移植模型中 ， 探索临床前先导化合物APG-3526的化学合成优化、抗增殖和抗肿瘤活性 。
结论：APG-3526有希望作为一种新型高效的MCL-1选择性抑制剂 。 它具有临床相关的药代动力学特性 ， 并通过破坏MCL-1复合物和激活caspase来引起显著的抗增殖和抗肿瘤活性 ， 尤其是在MCL-1驱动的MM模型中 。 上述研究成果为APG-3526作为MCL-1抑制剂开展进一步的临床研究提供了充分的科学支持 。
BCL-2选择性抑制剂APG-2575联合他莫昔芬或CDK4/6抑制剂用于治疗ER+乳腺癌的临床前研究
APG-2575,aclinicalstageBCL-2selectiveinhibitor,sensitizesestrogenreceptor-positivebreastcancerstostandardtherapiesinthepreclinicalmodels
摘要编号：#3472
背景：乳腺癌是一种异质性高的疾病 。 根据雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)表达与否 ， 分为四大亚型 。 在ER+乳腺癌中 ， 使用他莫昔芬或他莫昔芬联合CDK4/6或芳香酶抑制剂的抗雌激素疗法仍然是标准内分泌疗法 。 内分泌治疗失败后 ， 则采用CDK4/6抑制剂和ER降解剂氟维司群的联合治疗 。 但是 ， 对当前疗法的耐药性频繁发生 ， 使得开发更有效的治疗方法成为当务之急 。 在乳腺癌的四大亚型中 ， ER+乳腺癌的BCL-2表达水平最高 。 因此 ， 抑制BCL-2、触发乳腺癌细胞凋亡可能成为一种有效的治疗策略 。 APG-2575是亚盛医药自主研发的处于临床开发阶段的BCL-2选择性抑制剂 。 本研究在ER+乳腺癌的临床前小鼠异种移植瘤模型中 ， 评估了APG-2575与他莫昔芬或CDK4/6抑制剂palbociclib联合治疗的抗肿瘤作用 。


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