小文文【感动】5月宝宝肝衰竭变身“小黄人”,33岁妈妈“劈肝”救子让人泪目……
男婴文文(化名)一出生就患有罕见病
急性肝衰竭 , 变身“小黄人”
生死攸关 , 妈妈劈肝救子
将部分肝脏移植给5个月大的儿子
文文重获新生 , 妈妈的身体也在恢复中
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出生患上罕见病 , 小生命危在旦夕
罗女士家住深圳 , 小文文是她第二个宝宝 , 小生命的来临让一家人充满了喜悦 。
2019年12月中旬 , 出生仅1个月20天的小文文被发现皮肤变黄 , 尿色变深 , 在当地医院检查怀疑“溶血性贫血” 。 此后的基因检测证实 , 小文文患上了一种少见的先天性遗传代谢病——希特林(Citrin)蛋白缺乏症 。
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Citrin是一种线粒体内钙结合天冬氨酸/谷氨酸载体蛋白 , 在尿素循环及其他代谢过程中发挥重要作用 。 Citrin缺乏症包含成年发作Ⅱ型瓜氨酸血症和Citrin缺乏所致新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)两种不同表型 , 为常染色体隐性遗传 。
Citrin缺乏症最初见于日本 , 不同地区发病率明显不同 。 研究表明日本人群中NICCD发病率为1/17,000-34,000 , 男女发病率无明显差异 。 NICCD患儿通过选择合适的奶粉多数在一岁内有自然缓解 。 少数病情严重患儿需进行肝移植 。
孩子突然昏迷不醒 , 医院紧急开颅抢救
小文文经过改换深度水解的奶粉 , 病情一度有所好转 , 但病情仍时有反复 。
2020年春节后 , 小文文皮肤和眼睛突然明显变黄 , 尿液变成茶水色 , 病情逐渐加重 。 4月1日22时左右 , 小文文妈妈准备喂奶时发现小文文无法被叫醒 。
一家人紧急驱车来到广州市儿童医院 , 接诊医生直接下了病危通知书 。 经过抢救及后续检查后 , 小文文被确诊为“急性肝衰竭、希特林蛋白缺乏症” , 同时合并有“严重脑水肿、中枢性呼吸衰竭、重度贫血同时凝血障碍”等多种危急重症 。
更为糟糕的是 , 小文文昏迷不醒的原因是由于急性肝衰竭导致的凝血功能障碍造成的颅内出血 , 由于脑水肿严重 , 颅内压力很大 , 需要紧急开颅清除血肿 。
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2020年4月2日 , 仅仅5月零9天的小文文接受了“左侧颞顶部硬膜下血肿清除加两侧去骨瓣减压术” , 去掉的颅骨骨瓣暂时埋置在小文文的左侧肋弓的皮肤下 。 术后6天 , 小文文就撤除了呼吸机 , 但脑部损害依然严重 , 一侧肢体偏瘫、意识差 , 偶尔对爸爸妈妈的喊声有些反应 。
然而 , 清除了颅内血肿只是暂缓了病情的发展 , 小文文的肝功能衰竭此时已经非常严重 , 完全变成了“小黄人” , 总胆红素达635ummol/L , 是正常值高限的26倍 , 如果不及时做肝移植 , 小文文还是无法逃脱厄运 。
小文文的妈妈和爸爸非常坚强 , 积极检查身体 , 希望自己的肝脏可以移植给孩子 。 罗女士说:“这是我的孩子 , 我一定要救他 。 ”
但头部的手术和全身情况的恶化 , 使得临床救治的难度难以预估 , 同时给肝移植手术带来不可预测的难度 。 如此危重的儿童病例在国内外报道中均十分罕见 。 如何才能保住这个命运多舛的可爱小宝贝呢?
妈妈割肝救子 , 多团队配合完成高难度手术
4月22日 , 小文文父母抱着最后的希望 , 紧急向中山大学附属第三医院肝移植中心病区主任易述红求助 。
易述红教授介经过初步评估后 , 为小文文拟定了活体肝移植方案 , 并紧急将小文文转院至中山大学附属第三医院岭南医院器官移植ICU , 同时开通了绿色通道 , 尽快安排母子两人的术前检查 。
幸运的是母亲的左外叶非常适合小文文(爸爸体检因为有脂肪肝并不适合) , 伦理委员会审查通过后 , 上报省卫生健康委也很快得到批复 。
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