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6月8日 ， 默沙东来特莫韦注射液/片在中国获批临床 ， 用于异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的成人受者[R+]预防CMV再激活和疾病 。 该药已于2017/11/8获得FDA批准上市 ， 商品名为Prevymis ， 是美国近15年首个获批治疗巨细胞病毒的药物 。
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巨细胞病毒(CMV) 是一种疱疹病毒组DNA病毒 。 CMV感染在人群中很常见 ， 在临床上通常表现轻微或无症状 ， 但是在严重免疫功能低下的个体中 ， 其可侵袭多个器官和系统 ， 产生严重后果 ， 甚至危及生命 。 来特莫韦是一种强效的CMV DNA端粒酶抑制剂 ， 主要作用于pUL56亚基 ， 阻止病毒的复制从而达到治疗效果 。 临床研究表明 ， 来特莫韦具有较好的安全性和效能 ， 治疗28天后 ， 患者体内未检测到巨细胞病毒 ， 与其他已批准的药物相比不存在交叉耐药性 。
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【默克药厂|默沙东「来特莫韦」在中国获批临床，预防和治疗巨细胞病毒】
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