全球好药资讯|索拉非尼治疗进展或不耐受可选择的新方案：tremelimumab +I药( 二 )
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图注：tremelimumab +度伐利尤单抗组合治疗晚期不可切除肝细胞癌临床数据
不良反应 本研究中 ， 300mg tremelimumab +度伐利尤单抗组显示出可接受的安全性 ， 3~4级治疗相关不良事件（TRAEs）发生率仅为35.1% ， 较以往的双药联合方案50%左右的3~4级TRAEs发生率明显更低 。
小结 tremelimumab +度伐利尤单抗新组合治疗晚期肝癌患者不仅获得较好疗效 ， 而且毒性也较低 ， 是极具潜力的双免疫新组合方案 。
基于Study22研究良好的疗效和安全性结果 ， 已开展了国际多中心大型Ⅲ期临床研究（Himalaya试验NCT03298451） ， 将tremelimumab+度伐利尤单抗新组合推向了肝癌的一线治疗 ， 意在评价tremelimumab+度伐利尤单抗对比索拉非尼标准一线治疗晚期肝癌的疗效 。
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图注：双免疫联合治疗肝癌数据列表
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