社区矫正7月新规：公职人员政务处分法施行 社区矫正法实施( 二 )
《规定》坚持审计监督无禁区、无盲区、无例外 ， 明确解放军和武警部队担任领导职务、负有经济责任的党员领导干部全部纳入审计对象范围 ， 一年内离任或者离任不满一年的军级以上领导干部应当安排审计 。 聚焦经济责任、聚力备战打仗 ， 要求紧贴领导干部岗位职责和经济行为 ， 突出对领导干部在军事经济活动中贯彻决策指示、组织重大决策、完成事业任务、解决矛盾问题等情况的审计 。 鼓励探索创新、支持担当作为 ， 强调按照“三个区分开来”的要求 ， 对领导干部履行经济责任情况作出客观、公正、准确的评价 ， 保护领导干部干事创业的积极性、主动性、创造性 。 坚持标本兼治、重在治本 ， 对问题整改、移送处理、审计约谈、情况通报等作出规范 ， 提出审计结果应当作为干部考核、任免和奖惩的重要依据 ， 审计建议应当作为有关单位党委决策和制定政策制度的重要参考 。
市场监管总局公布《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》
3月30日 ， 市场监管总局以总局27号令公布《药品注册管理办法》 ， 以28号令公布《药品生产监督管理办法》 ， 两部规章将于2020年7月1日起正式施行 。
《办法》严格药品注册管理和药品生产监管 ， 强化全过程监管 ， 严格防范和控制药品质量安全风险 。 全面实施上市许可持有人管理制度 ， 鼓励药品创新 ， 持续优化药品注册审评审批制度和药品生产许可制度 ， 构建科学高效审评审批流程 。 将临床急需的短缺药、儿童用药、罕见病用药、重大传染病用药、疾病防控急需疫苗和创新疫苗等明确纳入加快上市注册范围 。 对药品生产中的持续合规提出明确要求 。 严格落实企业主体责任和监管责任 ， 细化药品研制、注册、生产等环节义务 ， 明确监管部门的事权划分和监督检查要求 。
修改的主要内容包括：一是全面落实药品上市许可持有人制度 。 明确申请人为能够承担相应责任的企业或者药品研制机构等 ， 要求建立药品质量保证体系 ， 对药品的全生命周期进行管理 ， 开展上市后研究 ， 承担上市药品的安全有效和质量责任 。 二是优化审评审批工作流程 。 做好药品注册受理、审评、核查和检验等各环节的衔接 ， 将原来的审评、核查和检验由“串联”改成“并联” ， 设立突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批、特别审批四个加快通道 ， 明确审评时限 ， 提高药品注册效率和注册时限的预期性 。 按照风险管理的原则落实“放管服”要求 ， 对变更实行分类管理 。 三是落实全生命周期管理要求 。 强化药品研制、注册和上市后监管 。 增加对药物非临床研究机构、药物临床试验机构的监管以及药品安全信用档案的相关要求 。 注重注册与生产许可有机衔接 ， 落实药品生产质量管理规范要求 ， 明晰检查程序和检查结果的后续处理措施 。 积极推进社会共治 ， 要求公开审评结论和依据 ， 接受社会监督 。 四是强化责任追究 。 细化处罚情形 ， 严厉打击数据造假等违法违规行为 ， 营造鼓励创新的良好环境 。
全国范围实施轻型汽车国六排放标准
2020年5月14日 ， 国家生态环境部、工信部等四部联合发布《关于调整轻型汽车国六排放标准实施有关要求的公告》 。 公告指出 ， 7月1日起 ， 全国范围实施轻型汽车国六排放标准 ， 禁止生产国五排放标准轻型汽车 ， 进口轻型汽车应符合国六排放标准 。
对2020年7月1日前生产（机动车合格证上传日期）、进口（货物进口证明书签注运抵日期）的国五排放标准轻型汽车 ， 增加6个月销售过渡期 ， 2021年1月1日前 ， 允许在全国尚未实施国六排放标准的地区（辽宁、吉林、黑龙江、福建、江西、湖北、湖南、广西、贵州、云南、西藏、甘肃、青海、宁夏、新疆等省份全部地区 ， 以及山西、内蒙古、四川、陕西等省份公告已实施国六排放标准以外的地区）销售、注册登记 。
全国铁路7月1日起实施新图 多条新线相继开通
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