央视新闻客户端北美观察丨突击“抢药”后装聋作哑 美国遭欧洲多国吐槽( 二 )
欧盟委员会7月3日宣布，正式批准瑞德西韦作为欧盟第一种治疗新冠病毒感染的药物。此前的6月25日，欧洲药品管理局已经正式推荐瑞德西韦作为欧盟第一种治疗新冠病毒感染的药物。在欧盟，一种新药从获得欧洲药品管理局推荐到被欧盟委员会批准平均需要67天，但瑞德西韦只用了一周时间。
欧盟委员会负责卫生和食品安全事务的委员斯泰拉·基里亚基季斯7月3日在一份声明中称：“今天批准的第一种治疗新冠病毒感染的药物，是对抗新冠病毒的重要一步。我们在提交（瑞德西韦的）申请后不到一个月就获得批准，清楚表明欧盟一旦有新疗法就迅速反应的决心。我们将不遗余力地争取获得针对新冠病毒的高效疗法或疫苗。”
对于英国和德国媒体报道的美国抢购药品的新闻，欧盟也表达了对供应的担忧。丹麦药品管理局局长托马斯·森德洛维茨指出，美国此举可能危及欧洲和其他国家的未来，无疑会在整个欧盟引起不满，欧盟也将讨论如何避免今后出现这样的情况。
“我从未见过这样的事情，一家公司选择只向一个国家出售库存，这非常奇怪，而且相当不合适。”森德洛维茨说，“如今，如果收治的病人数量保持稳定，我们有足够的库存来度过夏天。如果第二拨疫情来袭，我们可能会受到挑战。”
学者批评美国破坏全球防疫合作
7月1日，针对美国几乎买断瑞德西韦近期产能的媒体报道，世卫组织宣布将对此事展开调查。世卫组织卫生紧急项目执行主任迈克尔·瑞恩表示：“世界上还有很多人感染了新冠病毒，我们希望确保每个人都能得到必要的救助措施……世卫组织和合作伙伴致力于让每一个生命得到公平的救助。”
来自欧洲学术界的不少学者认为，美国从吉利德公司购买大量药品的做法，将会破坏全球防疫合作。
英国牛津大学教授彼得·霍尔比表示：“让瑞德西韦得以出售的试验并非只在美国进行，也在其他欧洲国家进行，英国、墨西哥等各国患者都有参与。”他说，作为一家美国公司，吉利德很可能在当地受到“一定的政治压力”。人们需要构建“一个更强大的框架”，以确保世界各地的民众和国家获得公平的价格和核心药物。
英国萨塞克斯大学高级讲师奥希德·亚奎布指出，美国此举“令人失望”，“清楚表明美国不愿意与其他国家合作，这会对国际知识产权的协议产生负面影响”。
【央视新闻客户端北美观察丨突击“抢药”后装聋作哑 美国遭欧洲多国吐槽】英国利物浦大学高级访问研究员安德鲁·希尔强调，“美国买了瑞德西韦大部分的库存，对欧洲来说已经不剩什么了。”更重要的是，为了检验瑞德西韦治疗新冠肺炎的有效性，英国医疗机构大比例地参与了试验。他称，欧洲人冒着健康风险来证明瑞德西韦的疗效，所以欧洲有权要求获得足够的药物。（央视采访人员 顾乡）
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