新冠|科普：新冠特效药问世还有多远
新华社北京7月6日电（采访人员张莹）新冠疫情仍在全球蔓延 。除了疫苗之外 ， 人们也寄希望于特效药物 。目前 ， 越来越多的候选药物已进入科研人员视野 ， 大量临床试验正在全球开展 ， 不过真正的新冠特效药迄今仍未出现 。
那么 ， 新冠特效药研发的进展究竟如何？突破口在哪里？真正的特效药问世还需多久？
搜寻潜在靶点
研发特异性抗病毒药物 ， 首先要基于新冠病毒入侵人体细胞、自身复制以及致病等多个环节的关键机制来筛选和设计药物靶点 。
北京生命科学研究所研究员李文辉日前向新华社采访人员介绍 ， 已知新冠药物靶点可以分为两大类 ， 一类靶向新冠病毒本身；另一类靶向宿主也就是人体 。靶向病毒的靶点还可以细分 ， 一类是针对病毒入侵阶段 ， 比如帮助病毒入侵细胞的刺突蛋白 ， 其受体结合域（RBD）是一个关键靶点；另一类针对病毒复制阶段 ， 其中主蛋白酶和“RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）”被认为是两个较有前景的靶点 。
【新冠|科普：新冠特效药问世还有多远】主蛋白酶就像一把“魔剪” ， 在新冠病毒复制酶多肽上存在至少11个切割位点 ， 只有当这些位点被正确切割后 ， 这些病毒复制相关的“零件”才能顺利组装成复制转录机器 ， 启动病毒的复制 。而RdRp就像病毒RNA（核糖核酸）合成的核心“引擎” ， 以其为核心 ， 病毒会巧妙利用其他辅助因子组装一台高效RNA合成机器 ， 从而自我复制 。
科研人员迄今已成功观察到多个新冠病毒靶点的结构 。相关研究为新冠药物研发奠定了坚实基础 。
美国科研团队2月首次报告了刺突蛋白在原子尺度上的三维构造 。3月 ， 上海科技大学和清华大学团队解析了转录复制机器核心“引擎”“RdRp-nsp7-nsp8复合物”近原子分辨率三维空间结构 。上海科技大学与中科院上海药物研究所等机构4月报告了一种主蛋白酶强效抑制剂N3 ， 并率先解析了“主蛋白酶-N3”高分辨率复合物结构 。
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