癌症肿瘤|2020 CSCO淋巴瘤诊疗指南 | CLL部分更新要点


慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)是主要发生在中老年人群的一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤 , 以淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为特征 。 世界卫生组织(WHO)对造血系统肿瘤的分类中 , 将CLL定义为白血病样的淋巴细胞淋巴瘤 , 其白血病表现是唯一与小淋巴细胞淋巴瘤(small lymphocytic lymphoma, SLL)的不同之处[1] 。
慢性淋巴细胞白血病在我国的发病率较低 , 约占NHL的1%~3% , 中位发病年龄65岁 , 男女比例1.5~2:1 。 5月23日 , 《2020版CSCO淋巴瘤诊疗指南》重磅发布 , 对慢性淋巴细胞白血病的诊断和治疗进行了进一步的更新 , 小编结合最新的指南进行了归纳 , 供大家参考 。
【更新内容】
2.病理诊断
IHC,“CD3,CD19,CD20,CD5,CD23,CD10,cyclinD1”由II类推荐提升至I类推荐 。
4.治疗
4.1 初治患者
有治疗指征 , unfit患者II级专家推荐增加“泽布替尼(2B类证据)” 。 III级专家推荐增加“维奈托克+奥妥珠单抗(2A类证据))” 。 伴有17p- , II级专家推荐增加“泽布替尼(2B类证据)、维奈托克+奥妥珠单抗(2A类证据)” 。
【注释】部分增加“维奈托克+奥妥珠单抗、泽布替尼的使用方法” 。
4.2 复发难治患者
含氟达拉滨方案诱导持续缓解<3年 , 或难治患者和/或伴del(17p)/TP53基因突变 , II级专家推荐增加“泽布替尼(2B类证据)” , III级专家推荐增加“维奈托克+利妥昔单抗(2A类证据)” 。
【注释】部分增加“维奈托克+利妥昔单抗、泽布替尼的使用方法” 。
新版CSCO淋巴瘤诊疗指南中“慢性淋巴细胞白血病”内容仍由5部分组成 , 包括:治疗前评估、病理诊断、分期、治疗及预后评估 。 下面小编将分别进行介绍 。
1
治疗前评估
CLL治疗前必须对患者进行全面评估 。 评估的内容如下:

癌症肿瘤|2020 CSCO淋巴瘤诊疗指南 | CLL部分更新要点
本文插图

2
病理诊断

癌症肿瘤|2020 CSCO淋巴瘤诊疗指南 | CLL部分更新要点
本文插图

更新要点:
IHC,“CD3,CD19,CD20,CD5,CD23,CD10,cyclinD1”由II类推荐提升至I类推荐 。
从更新内容看 , CLL的病理诊断上 , 逐渐凸显了组织学病理的重要性 。
3
分期

癌症肿瘤|2020 CSCO淋巴瘤诊疗指南 | CLL部分更新要点
本文插图

4
治疗
初治患者
更新要点:有治疗指征 , unfit患者II级专家推荐增加“泽布替尼(2B类证据)” 。 III级专家推荐增加“维奈托克+奥妥珠单抗(2A类证据))” 。 伴有17p- , II级专家推荐增加“泽布替尼(2B类证据)、维奈托克+奥妥珠单抗(2A类证据)” 。
说明:一项针对432例有合并症的CLL患者的III期随机对照研究(CLL14)发现 , 相较于苯丁酸氮芥+奥妥珠单抗 , 维奈托克+奥妥珠单抗方案显著提高2年PFS(88.2%vs64.1%) 。 这一优势同样存在于具有高危遗传学异常的患者 。 [2]因此 , 对于不能耐受常规化疗 , 或具有17p-或TP53突变的患者 , 如有条件 , 可选择维奈托克+奥妥珠单抗方案 。
【注释】部分增加“维奈托克+奥妥珠单抗、泽布替尼的使用方法” 。
1. 维奈托克+奥妥珠单抗方案:
维奈托克:从第1程d22开始口服 , 经过5周剂量爬坡后(20、50、100、200、400mg/d各1周)后 , 持续400mg/d口服12个疗程 。
奥妥珠单抗:第1程:100mg d1 , 900mg d2 , 1000mg d8、15;第2-6程:1000mg d1 。 28天一个疗程 , 共6程 。
2. 泽布替尼:160mg,每日2次 , 口服 。

癌症肿瘤|2020 CSCO淋巴瘤诊疗指南 | CLL部分更新要点


推荐阅读