社会|男童出生不久就靠输血续命，历经3年查出病因，妈妈自责不已( 三 )
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小瑞6个月大时 ， 人们对WAS综合征的认识还不够 ， 查了3年才确诊 。 到了2016年 ， 因为治疗手段限制 ， 孩子一直被病魔折磨着 。 6年过去了 ， 为了控制小瑞的病 ， 单凤一家已经花费了100多万 ， 即使朱长国玩命地挣钱 ， 面对如此高昂的费用也早已债台高筑 。 如今治疗手段日趋成熟 ， 单凤一家再次借了20多万送儿子做了移植 。 康复的希望就在眼前 ， 可他们却再也拿不出一分钱了 。 朱长国一想到这些 ， 就难过地说 ， “我现在满脑子就是怎么挣钱 ， 无论如何我跟他妈妈都不想因为钱的问题让一切都前功尽弃 ， 就想着让小瑞能过上普通孩子的生活 。 ”
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