中英两款新冠疫苗临床试验结果同时披露，二者到底有何异同？
◎ 科技日报采访人员 房琳 琳
好消息！7月20日晚 ， 国际学术期刊《柳叶刀》同时在线发布两篇论文 ， 分别介绍了中国和英国两款新冠疫苗的临床试验成果 。 腺病毒载体疫苗路线上的两个“明星”呈现出“双雄争霸”的态势 。
虽然两款疫苗采用了同一研发路线 ， 但从试验设计到试验结果上 ， 二者到底有何异同？中国疫苗的研发特点如何？如何看待牛津疫苗的潜力？ 
文章图片
4月10日 ， 工作人员在国药集团中国生物新冠疫苗生产基地展示新型冠状病毒灭活疫苗样品 。 图源：新华社
“双剂保护”与“单剂免疫”
怎样更有效？
中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔团队研发的“Ad5腺病毒载体疫苗” ， 在全球范围内 ， 第一个进入Ⅱ期临床试验 ， 最重要的特点就是纳入了60岁以上的受试者 ， 占508位志愿者总数的13% 。
该疫苗生产合作方康希诺生物股份有限公司董事长宇学峰在接受科技日报采访人员采访时强调：“从设计思路上 ， 二者工作机理相似 ， 都是刺激平衡的体液和细胞免疫 ， 不同之处在于 ， 我们希望在大流行的情况下 ， 单剂免疫即可有效 ， 而牛津团队更进一步测试了‘双剂保护’ 。 ”
牛津大学官方网站文章记录了牛津疫苗研究项目首席研究员、研究论文的合著者安德鲁·波拉德教授的观点：“在接受双剂疫苗的10名参与者中 ， 我们看到了（Ⅰ/Ⅱ期临床共1077名18—55岁志愿者中）最强的免疫反应 ， 表明这（双剂疫苗）可能是接种疫苗的好策略 。 ”
这一表述并未获得宇学峰的完全认同 。 他认为 ， 疫情大流行的趋势下 ， 自然是“一针见效的疫苗起效最快” ， 现在中国疫苗Ⅱ期临床试验结果显示 ， 在疫苗接种第28天时 ， 高剂量组95％的受试者和低剂量组91％的受试者 ， 均诱发了T细胞免疫反应或抗体免疫反应 。
“这说明单剂疫苗不仅起效快 ， 免疫效果也完全能获得保证！”
需要指出的是 ， 与年轻人群相比 ， 年龄较大的受试者对该疫苗的耐受性较好 ， 但免疫反应水平相对较低 。
陈薇的观点被媒体广泛采用 。 一旦感染新冠病毒 ， 老年人将面临严重疾病甚至死亡的高风险 。 因此 ， 老年人是新冠疫苗的重要目标人群 。
宇学峰表示 ， 再加一针强化 ， 会非常有效地增强免疫反应 ， 康希诺采用相同技术研制的埃博拉疫苗临床试验中也证实了两针免疫的效果 。 未来的临床研究中 ， 也有可能探索对老年人怎样实现更好的保护 。
“黑猩猩”与“人”
哪个载体选择更安全？
除了有效性外 ， 两款疫苗的安全性如何？
牛津大学这款AZD1222疫苗 ， 是把来自新冠病毒的遗传物质与已知能导致黑猩猩感染的普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本结合在一起 。 而据宇学峰介绍 ， 中国“Ad5腺病毒载体疫苗”采用的载体Ad5病毒 ， 是能导致人而非黑猩猩感染的普通腺病毒弱化版本 。 “虽然部分受试者因此前感染过Ad5病毒而拥有‘既存免疫力’ ， 会影响部分人群的疫苗免疫效果 ， 但从腺病毒载体的源头看 ， 中国疫苗从根本上最大程度地确保了安全性 。 ” 
文章图片
图源：视觉中国
目前 ， 从媒体公开信息观察对“安全性”的描述 ， 两款疫苗“旗鼓相当”： 牛津疫苗没有严重的不良事件 ， 疲劳和头痛是最常见的症状 ， 其他常见的副作用包括注射部位疼痛、肌肉疼痛、发冷和发烧；中国疫苗大部分受试者出现的不良反应是轻微或中度的 ， 比如发热、疲劳和注射部位疼痛 。
《柳叶刀》同期发表约翰·霍普金斯大学疫苗专家纳尔·巴·泽夫和威廉·摩斯的评论称 ， 尽管在载体选择、人群地理位置和分析方法上有所不同 ， 但这两款腺病毒疫苗结果大致相似且很有希望 。 不过评论也同时指出 ， 尽管这两项疫苗试验都显示了成功的希望 ， 但试验规模仍然很小 ， 因此应谨慎解读这些结论 。
推荐阅读
- 合作|独家|NRC称与康希诺合作窗口已关闭 康希诺寻求海外批准疫苗
- 新冠病毒疫苗5问，听听权威人士的解答
- 视点·观察|研发到了哪一步？哪些人需紧急接种？新冠疫苗五问五答
- 新冠疫苗|接种一次管多久？研发到哪一步？新冠疫苗热点问题，权威解答来了
- |五问新冠病毒疫苗：研发到了哪一步?接种一次管多久?
- IT|克罗地亚生物学家悲观看待新冠疫苗前景
- IT|英国拟允许临时授权紧急使用新冠疫苗
- the|美国已生产数十万剂新冠候选疫苗 只要获批就可投向市场
- 加外长解释“终止与中企疫苗合作”：与目前中加紧张关系并无必然联系
- 新冠病毒疫苗研发到了哪一步？接种一次管多久？解答来了|新冠病毒疫苗研发到了哪一步？接种一次管多久？解答来了