深水|罗氏业绩下滑背后： 药企研发竞争进入深水区( 二 )
医药行业投资人士李顼在接受北京商报采访人员采访时表示 ， 生物类似药的冲击是罗氏三大肿瘤明星药销售收入下滑的主要原因 。 同样 ， 在南京乐药创业投资管理有限公司合伙人郭新峰看来 ， 与原研药相比 ， 生物类似药具有价格优势 ， 能够抢占部分原研药市场 ， 而这将对罗氏产品销售有一定影响 。
研发竞争加剧
在“三驾马车”增速放缓的情况下 ， 罗氏加速推动药品联动研发 。 从目前市场情况看 ， 罗氏的HER2新表位抗体Perjeta（乳腺癌药物）等产品增速较快 。 其中 ， Perjeta（帕妥珠单抗）2020年上半年的销售额为19.41亿瑞士法郎 ， 同比增长17%；PD-L1药物Tecentriq销售额达到12.97亿瑞士法郎 ， 同比增长74%；虽然受到疫情的严重影响 ， Ocrevus和Hemlibra的增长率仍分别达到了25%和94% 。
罗氏正在加速推动上述药品的联用研发 。 在2020年美国癌症研究协会年会上 ， 罗氏公布了Tecentriq与几种药物联用的研究数据 ， 包括与辉瑞、安斯泰来共同研发的靶向抗癌药Xtandi（恩扎鲁胺）联用是否能延长前列腺癌患者的寿命；与公司旗下MEK抑制剂Cotellic、BRAF抑制剂Zelboraf联用是否能降低疾病进展或死亡风险等 。
在业内看来 ， 从罗氏产品研发可以看到 ， 只有打造完善、互补的产品线 ， 药企才能构建更高的壁垒 ， 拥有竞争优势 。 郭新峰表示 ， 目前新药竞争加剧和产品迭代加速 ， 药企研发竞争已经进入深水区 ， 即便是龙头药企依然面临多方挑战 ， 只有打造完善、互补的产品线 ， 才能拥有竞争优势 。
事实上 ， 拓展更多适应症 ， 抢占更多市场份额已成为业内共识 。 以PD-1市场为例 ， 今年4月 ， 君实生物和信达生物宣布 ， 国家药监局已受理公司PD-1药物新增适应症的申请 。 根据国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记的公开数据 ， 截至7月初 ， 目前PD-1/L1单抗药物共有199项Ⅰ-Ⅲ期的中国临床试验正在进行 ， 适应症包括肺癌、肝癌、鼻咽癌、胃癌、乳腺癌、妇科肿瘤等 。北京商报采访人员 姚倩（图片来源：罗氏官网截图）
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