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上观|上海发布《关于加强公共卫生应急管理科技攻关体系与能力建设的实施意见》( 二 )


沪企提供高端设备和核心器件
截至7月1日 ， 上海企业累计向国内外提供各类影像检测设备1590台 ， 150余个远程医疗平台共完成130万份远程诊断 ， 用于额温枪的传感器芯片出货量超4700万颗 。
国内疫情暴发后 ， 联影医疗第一时间全力驰援 ， 为抗疫前线提供了近1000台CT和DR设备 ， 同时开展应急研发、集中攻关 ， 为疫情防控提供了一系列创新产品与解决方案 ， 包括基于“天眼AI平台”的全线智能化CT、搭载“可视化曝光”功能的数字化移动DR、为临时应急场地量身定制的方舱CT以及uAI新冠肺炎智能辅助分析系统 。
依图医疗研发出评估新冠肺炎的人工智能CT影像产品 ， 辅助医生快速判断疑似病例 ， 将原本需要数小时的定量分析过程压缩到2—3秒 。 复旦大学与市公卫中心组成联合团队 ， 研发出新冠肺炎智能辅助诊断与预后预测系统 。 这个系统2月21日起在市公卫中心上线运行 ， 已服务病患320人 ， 占上海新冠肺炎病人的93% 。
上海微技术工业研究院研制的红外温度传感器芯片 ， 是额温枪的核心器件 。 为了让更多额温枪尽快投入防疫一线 ， 上海微技术工研院8英寸研发中试线2月初复工 ， 不断挖掘产能 。 8英寸线厂长王诗男博士说 ， 一款芯片的开发至少需要两三个月 ， 但得益于前期技术积累和储备的批量生产能力 ， 研发团队早在2月11日 ， 就将首批9万颗芯片交到客户手中 。
药物与疫苗：
迎难而上取得诸多进展
在药物研发和临床研究领域 ， 上海坚持“老药新用”与“新药和疫苗研发”并举 。 中科院院士、中科院上海药物研究所研究员陈凯先介绍 ， 新药研发可分为药物发现、药物开发两大阶段；而老药 ， 指的是已获药监部门批准上市的药物 。
抗体药有望用于治疗和预防
与“老药新用”相比 ， 新药研发的时间长得多 ， 风险和成本也更高 。 令人欣喜的是 ， 上海科学家并没有望而却步 ， 已取得诸多进展 。
中科院上海药物所与上海科技大学合作 ， 测定了新冠病毒3CL水解酶的高分辨晶体结构 ， 并复筛出具有活性且对3CL水解酶具有明显抑制活性的1965个化合物 ， 已开展细胞水平抗病毒活性测试 。 陈凯先解释说 ， 3CL水解酶是新冠病毒复制过程中的一个关键蛋白 ， 所以是新药筛选的重要方向之一 。
抗体药物方面 ， 上海君实生物医药科技股份有限公司等多个单位的在研项目获得科技部支持 。 君实生物、中国科学院微生物研究所等单位共同开发的重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体注射液（产品代号：JS016）获国家药监局批准 ， 在上海进入了Ⅰ期临床试验 ， 近日已完成所有受试者给药 ， 显示出良好的耐受性和安全性 。 作为国内最早进入临床的新冠病毒中和抗体 ， JS016的研发进度处于全球领先水平 。
据介绍 ， 中和抗体是一种可通过中和或抑制病原体的生物学活性来保护细胞免受侵害的治疗性抗体 。 抗体疗法具备多种优势 ， 能同时用于治疗和预防 。 由于对病原体具有高度的特异性 ， 重组人源抗体在安全性上有所保障 。 与痊愈病人的血清相比 ， 抗体可以通过工程化实现药物量产 ， 从而保证在临床上大量应用 。
今年4月 ， 君实生物与美国企业礼来制药签订了合作协议 ， 君实生物授予礼来制药在大中华以外地区对抗体进行产品临床开发、生产和商业化的独占许可 ， 君实生物则持有在大中华区开发抗体药物的所有权利 。 双方正共同推动药物在中国和海外地区的临床试验 ， 力争让中国原创抗体新药为全人类带来福音 。
5月 ， 国际顶级科技杂志《自然》在线发布了中科院微生物所、中科院武汉病毒所、君实生物等单位联合研发的新冠病毒中和抗体成果 。 据了解 ， 我国科研人员采用单细胞测序技术 ， 从处于恢复期的新冠肺炎患者的外周血单个核细胞中 ， 分离出11个新冠病毒中和性单克隆抗体；再利用流式细胞技术 ， 进行阻断试验分析 ， 筛选出代号为CA1、CB6的两种单克隆抗体 。 它们能特异性结合新冠病毒刺突蛋白转染的HEK293T细胞（人胚胎肾细胞293T） ， 表现出良好的中和活性 。


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