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娱乐盘点大剧院|点击就看！复旦6-7月最新科研成果一览！( 六 )


研究团队采用纳米加工技术在薄膜表面制备出15-400nm大小不等的铁电存储单元 。 同时证明了存储单元的表面层具备天然选择管的功能 ， 可应用于大规模交叉棒集成阵列 ， 突破传统铁电存储器高密度发展的技术瓶颈 。 存储器读写速度可达纳秒甚至皮秒量级 ， 读写次数基本不限 ， 保持时间大于10年 ， 可实现三维堆垛 。 团队在以上存储器的研究基础上集成了非易失性的全铁电场效应晶体管 ， 在源、漏和栅等电脉冲作用下可实现单刀双掷开关功能 ， 与铁电存储器同质集成能够实现简单的逻辑运算 ， 实现存算一体化 ， 有望突破“存储墙”限制 ， 预计可规模化生产 。
生物医学研究院桑庆团队与合作者首次明确合子分裂失败为新孟德尔遗传病
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四个合子分裂失败家系中发现BTG4的纯合突变
近日 ， 复旦大学生物医学研究院副研究员桑庆、教授王磊联合中信湘雅生殖与遗传专科医院教授林戈以及国内多家生殖中心的最新研究成果揭晓了上述问题的答案 。 研究发现了导致人类合子分裂失败的第一个突变基因BTG4 ， 并通过一系列体外、体内研究 ， 揭示了BTG4突变导致合子分裂失败的致病机制 。 该研究证实了合子分裂失败为人类新孟德尔隐性遗传病 ， 为将来此类患者的基因诊断与治疗奠定了理论基础 。 6月4日 ， 相关研究成果以《BTG4的纯合突变导致合子分裂失败引起女性不孕》为题在线发表于国际著名遗传学杂志《美国人类遗传学杂志》(TheAmericanJournalofHumanGenetics) 。
本研究发现合子分裂失败为人类新孟德尔疾病 ， 并发现了致病基因BTG4及机制 ， 为相关患者的遗传咨询、分子诊断及个体化干预提供理论基础 。
基础医学院陆路/姜世勃课题组发现HIV治疗新靶点
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多肽F9170作用机制示意图
近日 ， 复旦大学基础医学院医学分子病毒学教育部/卫健委/医科院重点实验室的陆路/姜世勃团队联合中国医学科学院秦川团队筛选得到了针对全新靶点的抗艾滋病病毒(HIV)多肽 。 6月3日 ， 该成果以发表于《科学-转化医学》（ScienceTranslationalMedicine） 。
此次筛选得到的多肽F9170来源于HIV-1包膜蛋白（Env）胞内区 ， 能有效抑制以及灭活HIV-1 ， 即在病毒感染靶细胞前就能使病毒失去感染能力 ， 与以往需要等病毒结合靶细胞甚至进入复制周期才发挥作用的药物显著不同 。 进一步的机制研究表明 ， F9170靶向HIV-1包膜蛋白胞内区LLP1结构域 ， 多肽与Env胞内区的相互作用可能在病毒包膜上形成亲水通道 ， 最终使得HIV-1的基因组释放 ， 失去感染能力（如图） 。 重要的是 ， 该多肽同时也能作用于表达了HIV-1Env的HIV-1感染细胞 ， 以及激活后的HIV-1潜伏细胞储存库 ， 引起感染/激活细胞的坏死 ， 所以F9170或将有望与储存库激活剂一起用于艾滋病的治愈 。
生物医学研究院顾宏周团队与合作者发现非编码RiboswitchRNA可通过同时感应SAM和tRNA配体精确调控基因表达
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确认Xcc中的I型SAM核糖开关
近日 ， 复旦大学生物医学研究院教授顾宏周研究团队联合广西大学生命科学与技术学院教授唐纪良团队 ， 研究发现SAM-IXccRNA在黄单胞菌属中是高度保守的 ， 并且是一类独特的具有双重识别功能的核糖开关：既可以通过适配体区域结合SAM后关闭Met的合成 ， 也可以通过表达平台区域与空载的Met-tRNA互作从而打开Met的合成 ， 且双重感应可以同时发生 。 换言之 ， SAM和空载的Met-tRNA同时作用于SAM-IXcc协调着Met的合成 。 小分子（SAM）和tRNA同时作用于一个核糖开关协同控制着基因表达是一个全新的发现 。 6月3日 ， 相关成果在线发表于《自然-通讯》（NatureCommunications） 。


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