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克贝尔和同事在用多种方法对两种毒株进行研究后得出了这一结论 。 首先 ， 他们进行了一项统计学分析 ， 分析显示了常被称为“G毒株”的变异病毒是如何在多个大洲赶超与其同时存在的最早版本的新冠病毒“D毒株” ， 从而获得支配地位的 。
然后 ， 研究人员对新冠肺炎患者体内的病毒数量进行了检测 。 结果显示 ， G毒株在人体内产生的病毒超过了D毒株 。 但G毒株并没有带来更高的住院率 ， 这意味着它显然并没有导致更严重的疾病 。
最后 ， 研究团队成员将含有D或G氨基酸的新冠病毒刺突蛋白植入了其他致病病毒 ， 从而制造出了“假型”病原体 。 他们在一个实验室培养皿中用这些假型病毒感染了人体细胞 ， 对这些病毒进行了测试 ， 结果显示 ， 携带G氨基酸的病毒更具传染性 。
然而 ， 并未参与这项研究的瑞士巴塞尔大学分子流行病学家埃玛·霍德克罗夫特说 ， 在培养皿中研究细胞不同于用人体免疫系统对多种类型细胞进行试验 。 霍德克罗夫特说：“对于得出什么程度的结论 ， 我们需要非常谨慎 。 ”
早在7月初 ， 在世卫组织新冠肺炎例行发布会上 ， 世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦曾表示 ， 实验室研究发现 ， 新冠病毒D614G变异可能导致病毒加速复制 ， 意味着可能加强其传播性 。 但实验室结果同病毒在实际传播中发生的变化间 ， 还有很大区别 ， 科学家已对该变异进行监测 。
世卫组织卫生紧急项目技术主管玛丽亚·范·科霍夫表示 ， 其实2月份就已发现D614G变异 ， 欧洲等地发现的早期病毒基因序列中就已出现该变异 ， 有研究显示29%的新冠病毒样本都出现了该变异 ， 但目前并无证据显示其会导致更严重的病情 。
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