青年|16岁少年患罕见病离世，遗愿令人泪目
【青年|16岁少年患罕见病离世，遗愿令人泪目】
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7月中旬 ， 家住湖北武汉东湖新技术开发区豹澥街道三眼桥社区的一位16岁少年因病去世 。 少年的父母告诉采访人员 ， 孩子的生前遗愿是捐献器官帮助他人 ， 现在这个心愿他们已经帮他完成了 。
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少年名叫徐汉 ， 2004年8月份出生 ， 从小走路容易摔跤 ， 起先家里人也没太在意 ， 徐汉六岁那年 ， 父母带他到医院检查 ， 医生诊断他得了一种罕见的遗传性骨骼肌变性疾病 。
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徐汉的母亲林女士告诉采访人员 ， 孩子患上这种病就是骨头没力气 ， 坐着坐着就掉到地上了 。 刚开始还好 ， 后来到了小学二年级他就不能动了 ， 之后再也没有去上学 。
徐汉的父母带着他到处寻医问药 ， 西医、中医都尝试过 ， 可惜都没能见效 。 为此 ， 妈妈辞去了工作 ， 专心在家照看徐汉的生活起居 。
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林女士说 ， 徐汉的生活习惯非常好 ， 早上早起不赖床 ， 晚上早早的就睡觉了 。 到哪都是背着他出去玩 ， 每次玩完还会带他去吃一顿好吃的 。
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日复一日、年复一年 ， 到了2019年 ， 随着肌肉的萎缩 ， 徐汉只能躺在床上生活 ， 即便这样 ， 他依然没有对生活失去信心 ， 也时常劝慰母亲 ， 不要伤心难过 。
今年6月底 ， 徐汉在还能够说话的时候 ， 跟妈妈提出他死后要捐献器官 。 7月下旬 ， 父母完成了他的遗愿 。
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徐汉母亲说 ， 孩子虽然书读的不多 ， 但他特别懂事 ， 为了孩子 ， 她以后一定会坚强的活下去 。
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