消化疾病,乙肝|乙肝新药衣壳调节剂回顾中和RNAi沉默HBVRNA转录物( 二 )


消化疾病,乙肝|乙肝新药衣壳调节剂回顾中和RNAi沉默HBVRNA转录物
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研究人员目前对核酸聚合物+替诺福韦或聚乙二醇干扰素治疗后 , 导致表面抗原下降的作用机制尚未明确 , 但可以推测 , 这种组合方案可以加速乙肝表面抗原的细胞内降解 。目前 , 全球乙肝新药还有一类有效的寡核苷酸正处于研发中 , 即ALG‐10093 , 它属于新类别的磷酸酰胺核酸聚合物(STOPS) , 可以通过影响蛋白质转运 , 从而减少乙肝表面抗原分泌 , 并可能导致表面抗原蛋白降解 。
消化疾病,乙肝|乙肝新药衣壳调节剂回顾中和RNAi沉默HBVRNA转录物
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小番健康结语:以上关于新衣壳组装调节剂、RNAi、核酸聚合物以及新磷酸酰胺核酸聚合物 , 都是目前全球乙肝新药开发靶点 , 试验数据和介绍来自2020年2月20日发表于《Wiley Online Library》的《LIVER INTERNATIONAL》上 , 主要介绍了乙肝抗病毒药物研究现状以及新组合药物潜力 , 这些正在开发的乙肝新药采用联用恩替卡韦或干扰素 , 或新药相互组合使用 , 科学界评价结果积极 , 目标均指向乙肝表面抗原清除 。


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