当地时间23日 ， 美国总统特朗普宣布治疗新冠重大突破 ， 紧急授权使用血浆疗法治疗新冠病毒肺炎 。 美国《国会山报》报道标题则是“美国食品药品监督管理局(FDA)在特朗普的施压下授权新冠患者进行血浆治疗 。 ”FDA称 ， 到目前为止美国已有超6万人接受恢复期血浆治疗 。 报道称特朗普一直在寻求宣布抗疫上的新进展 ， 他在白宫媒体简报会上将这一消息吹捧为“历史性突破” ， 称其“极大地扩大了获得这种治疗的机会” 。
特朗普紧急授权恢复期血浆治疗新冠 ， 称此举为重大突破 。
据美联社报道 ， 美国总统特朗普23日宣布 ， 紧急授权使用血浆疗法治疗新冠病毒肺炎 ， 并称此举为“重大突破” 。 而美国《国会山报》的报道标题则是——“美国食品药品监督管理局(FDA)在特朗普的施压下授权新冠患者进行血浆治疗 。 ”
据报道 ， FDA在声明中表示 ， 该疗法对治疗新冠病毒肺炎可能有效 ， 且“这种疗法已知和潜在益处超过了其潜在风险 。 ” FDA称 ， 到目前为止美国已有超6万人接受恢复期血浆治疗 。
《国会山报》报道称 ， 特朗普一直在寻求宣布抗疫上的新进展 ， 他在白宫媒体简报会上将这一消息吹捧为“历史性突破”(historic breakthrough) ， 称其“极大地扩大了获得这种治疗的机会 。 ”
此前特朗普在推特上预告 ， 今天5：30(整点)白宫重要新闻发布会 ， 将会有“非常好的消息!”彭博社报道称 ， FDA将允许部分新冠感染者使用所谓的血浆疗法 ， 患者也更加容易得到这些产品(血浆) 。 报道同时称 ， 特朗普吹捧的这种疗法其有效性尚未得到证明 。
哈佛全球卫生研究所(Harvard Global Health Institute)所长阿希什·贾(Ashish Jha)在推特上称“我一直对用恢复期血浆作为治疗方法持乐观态度 。 但乐观不是科学 。 我们需要足够有力的随机试验结果 。 如果没有 ， 发布紧急使用授权(EUA)就将使此类试验变得更加困难 。 还会侵蚀FDA的可信度 。 最终伤害到新冠患者”
特朗普22日曾将矛头指向FDA ， 指责该机构中的一些人密谋针对自己 ， 要求FDA局长斯蒂芬·哈恩博士加快对新冠病毒疫苗的测试 ， 并称FDA中有人故意拖延疫苗试验 ， 导致可能要到美国大选后才会有疫苗 。 但批评人士表示 ， 担心政府会以牺牲安全为代价 ， 急于推进疫苗研发 。
从美国约翰斯·霍普金斯大学实时数据来看 ， 截至美东时间下午5点27分(北京时间24日凌晨5点27分) ， 美国新冠肺炎感染确诊病例达到5693403例 ， 死亡人数达到176645例 。
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