孩子|7年前她亲手埋葬了女儿，如今“白发人送黑发人”的悲剧又要上演
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我叫李美霞 ， 今年39岁 ， 家住山东省东明县沙窝乡 ， 我和丈夫王胜军结婚不久就发现怀孕了 ， 可是这个孩子的出生并没有给全家带来喜悦 ， 反而是满满的伤痛 。 女儿因不知名的疾病离开了我们 ， 是我亲手埋葬了她 ， 那种锥心之痛只有经历过的人才能感受到 。 刚刚几个月大的孩子走了 ， 我的心仿佛也跟着去了 ， 整日魂不守舍 ， 一度也想跟着女儿而去 。
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【孩子|7年前她亲手埋葬了女儿，如今“白发人送黑发人”的悲剧又要上演】日子就这样有一天每一天的过着 ， 直到我再次怀孕才重新对生活有了希望 。 2018年1月31日 ， 儿子王家纶出生了 ， 谁能想到悲剧会再一次上演 。 孩子出生后不久 ， 开始反复发烧 。 嘴巴里、咽峡处都长满了溃疡 ， 情况好转后又发生肛周脓肿 ， 这明显不是好的现象 。 医生怀疑孩子患了罕见病 ， 说这种病很难治 ， 我吓得当场瘫坐在地 ， 不停地求医生救救孩子 ， 一向坚强的丈夫也忍不住地哭 ， 可是医生也只是无奈地摇了摇头 。
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我不甘心 ， 带着儿子开始四处寻找希望 。 当时儿子只有四个月大 ， 肚子胀的像个大球一样 ， 出现肠穿孔 ， 医生下了病危通知书 ， 并且说孩子的情况特别严重 ， 但是苦于没有确诊 ， 不敢用药 。 在北京花费太大了 ， 仅仅几天就花掉了身上所有的钱 ， 我们带着绝望回到老家 。 我并没有放弃 ， 在当地医院连续给孩子做了两次造瘘手术 ， 总算保住了性命 。
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儿子的体质越来越弱 ， 三天两头往医院跑 ， 我听说上海的医院可以治这种罕见病 ， 就马不停蹄地赶了过去 。 医生一看我们带过去的检查单子 ， 就告诉我们孩子患的是罕见病 ， 但是想要明确治疗方案 ， 必须通过基因检测 ， 确诊是哪种类型 。 可是我们连这笔检查费都拿不出来 ， 医生给我们申请了免费检查 ， 正因为是免费 ， 我们等待的时间久了一点 ， 这期间孩子的情况不见好转 ， 我每天都在担惊受怕 ， 生怕孩子熬不住 。
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时隔8个月 ， 我等来了确诊报告 ， 孩子患有：克罗恩病 。 医生说 ， 要通过干细胞移植才能好 ， 让我们准备40万 ， 这对于我们来说实在是太难了 ， 孩子前期治疗已经花光了积蓄 ， 并举债 ， 有些人直接劝我们放弃 。 是啊 ， 就算付出所有 ， 我们也凑不齐儿子的移植费用 。 我也动摇过、犹豫过 ， 可是他是我怀胎十月身上掉下来的肉 ， 说放弃 ， 终究太难 。
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坚定了救子之心后 ， 我开始想方设法凑钱 ， 亲戚朋友也全都倾囊相助 。 我很愧疚 ， 因为我的孩子 ， 让他们为难了 ， 我只能祈求上天怜爱 ， 让儿子快快好起来 ， 我也好努力赚钱还债 。 可是 ， 移植费用还差很多很多 ， 再这样下去 ， 我真的要再次亲手送走他 ， 那还不如提前把我的心挖了去吧！
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