阿斯利康新冠候选疫苗在美国开启三期试验，将招募3万志愿者
英国制药公司阿斯利康8月31日表示 ， 该公司研制的新冠候选疫苗已在美国进入三期临床试验 ， 这也是第三款在美国进行试验的新冠候选疫苗 。
据美国有线电视新闻网（CNN）9月1日报道 ， 该疫苗（AZD1222）由阿斯利康和英国牛津大学联合开发 ， 并且得到了美国生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）和美国国家卫生研究院（NIH）下属的过敏症与传染病研究所资助 。
阿斯利康表示 ， 目前正在招募近3万名18岁及以上的成年人进行试验 ， 既包括健康人也包括有稳定的基础疾病的人 ， 并且涵盖来自不同族裔和不同地方的志愿者 。 志愿者还包括艾滋病毒携带者以及新冠病毒感染风险更高的人群 。
志愿者将分为疫苗组和对照组 ， 均会进行两次注射 ， 间隔四周 。 目前 ， 阿斯利康疫苗的三期试验正在英国、巴西和南非进行 ， 预计还将在日本和俄罗斯进行试验 。 阿斯利康表示 ， 公司计划在全球范围内招募5万多名志愿者参与试验 。
在阿斯利康疫苗之外 ， 美国的莫德纳（Moderna）公司的疫苗、美国辉瑞（Pfizer）与德国生物新技术公司（BioNTech）合作研制的疫苗也已在美国政府的资助下在美国展开临床试验 。
美国国家卫生研究院院长柯林斯（Francis Collins）表示 ， 该院将全力支持正在进行的几项三期临床试验 。 他强调：“我们知道 ， 预防这种疾病（新冠肺炎）可能需要多种疫苗 ， 因此我们正在投资那些我们认为最具潜力成功的（候选）疫苗 。 ”
【阿斯利康新冠候选疫苗在美国开启三期试验，将招募3万志愿者】美国食品药品监督管理局（FDA）局长哈恩8月30日受访称 ， 该局可能绕过正常程序 ， 在三期临床试验完成前授权使用新冠疫苗 。 但世界卫生组织31日警告各国不要过快开发新冠疫苗 ， 并建议政府在批准紧急使用授权时要格外小心 。
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