脊髓|【脊髓空洞殷世荣专家】脊髓空洞症是怎样遗传的呢？都有什么关系?
北京联盟_原题是：【脊髓空洞殷世荣专家】脊髓空洞症是怎样遗传的呢？都有什么关系?
脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变 。其病变特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生 。常好发于颈部脊髓 。当病变累及延髓时 ， 则称为延髓空洞症 ， 引发该病的主要原因有：
【脊髓|【脊髓空洞殷世荣专家】脊髓空洞症是怎样遗传的呢？都有什么关系?】
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1、先天性脊髓神经管闭锁不全：本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常 。
2、机械因素：因先天性因素致第四脑室出口梗阻 ， 脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻 ， 脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管 ， 致使中央管扩大 ， 并冲破中央管壁形成空洞 。
3、脊髓血液循环异常引起脊髓缺血、坏死、软化 ， 形成空洞 。
4、其他 ， 如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化、脊髓内出血、坏死性脊髓炎等 。
医学证明 ， 脊髓空洞症是一种可遗传性疾病 。脊髓空洞症是一种患者自身免疫系统所引发的慢性疾病 ， 而这种免疫系统病变具有遗传性 。患者多为20岁到30岁之间的青壮年 ， 早期为四肢麻木 ， 中期为瘫痪 ， 而晚期会有很多并发症发生 ， 出现死亡 。
脊髓空洞症与遗传的关系：
外伤后脊髓空洞症可能发生在脊髓损伤后的两个月到几十年之间 。其后果是极其严重的 ， 可能在患者成功恢复后再次导致新的残疾 。脊髓空洞症和脊髓栓系综合征的临床症状相同 ， 可能包括脊髓退化 ， 感觉和力量的进行性丧失 ， 大量出汗 ， 痉孪 ， 疼痛和自主反射障碍 。
不管男女 ， 只要存在致病基因就会发病 ， 但因女子有两条X染色体 ， 故女子的发病率约为男子的两倍 。因为没有一条正常染色体的掩盖作用 ， 男子发病时 ， 往往重于女子 。
病人的双亲中必有一人患同样的病(基因突变除外) 。
可以连续几代遗传 ， 但患者的正常女子不会有致病基因再传给后代 。
男病人将此病传给女儿 ， 不传给儿子 ， 女病人(杂合体)将此病传给半数的儿子和女儿 。
脊髓空洞症有遗传性 ， 因此做为有家族疾病史的朋友一定要格外注意 ， 应该定期去医院进行检查 ， 以了解自己的身体情况 ， 随时掌握自己的患病风险 ， 这样能更好的预防这种疾病 。
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