胎儿|孕检时这项检查，排查畸形全靠它，很多孕妈为了省钱不做！( 二 )
一旦NT值大于2.5mm ， 那么胎儿就可能存在染色体的问题 ， 需要后期再做一些其他检查 ， 如羊水穿刺、四维彩超进行畸形排查 。
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如果这个值已经达到了6mm ， 那么胎儿很可能出现唐氏综合征或者其他染色体的疾病和一些心脏方面的问题 。
NT的数值不但要结合孕周 ， 还要结合准妈妈的年龄 。
如果准妈妈已经35岁甚至40多岁 ， 那么这个NT值的标准也会适当放宽 ， 一般在3mm左右 。
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对于高龄产妇和曾经有过唐氏综合征史的准妈妈来说 ， 更应该去测试NT值 ， NT检查能检测出70％-80％的唐氏综合症 。
配合血检等其他检查 ， 能排查出79％-90％的唐氏综合征胎儿 。
NT值过高不一定就是染色体疾病 ， 80%~90%NT值异常的胎儿都是一过性病变 。
注：一过性病变也就是指短时间出现一次 ， 有明显诱因 ， 但随着诱因去除 ， 病变也会自行消失 。
NT检查对胎儿的状态要求
检查时由于NT的测量要求决定了B超医生必须运用B超仪器将顽皮的胎儿引导到正确的体位 。
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如果宝宝不配合 ， 位置不好的话是测不到的 。例如：准妈妈在接受检查的时候恰好胎儿正在“打坐” 。
显然这就无法完成一次正矢位的扫描 ， 同样如果胎儿是在扭动 ， 也是无法完成扫描测量的 。
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这个时候 ， 医生会让准妈妈出去溜达一会在回来或者在检查的时候稍压一下准妈妈的肚子 。
不要怕！这种情况一般都是由于胎儿位置不好或者睡着了不动的情况下 ， 医生为了检查采取的一些方法 。
NT检查和唐氏筛查哪个更准确?
NT检查属于影像学检查 ， 一旦NT异常 ， 那么有1/6的可能胎儿是染色体异常 。
而唐氏筛查属于血清学检查 ， 一旦提示高危 ， 那么所有提示高危里面会有2.5%的胎儿染色体异常 。
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两个并不具备直接可比性 ， 但如果两项检查联合起来 ， 准确率可以达到90%以上 。
芽芽妈提示各位准妈妈们 ， 在去做NT检查时最好提前预约 ， 一般在孕11周前就可以开始和医院预约时间以便排期 。
不要在孕13周后再去预约 ， 以免排队时间过长 ， 超过孕周做NT会影响检测结果的准确率 。
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【胎儿|孕检时这项检查，排查畸形全靠它，很多孕妈为了省钱不做！】怀孕过程实属不易 ， 芽芽妈祝各位怀孕的准妈妈们NT检查都能顺利通过！
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