疫苗|牛津参与的新冠疫苗试验全球叫停 志愿者亲述接种后感受…( 二 )
阿斯利康暂停试验受称赞 ， 仍有望年内确认疫苗有效性
据《纽约时报》报道 ， 消息人士称 ， 那名英国志愿者所患的是横贯性脊髓炎 ， 因脊髓出现肿胀而送医 。 这种疾病可造成部分患者永久性瘫痪 ， 而病因则包括病毒感染等激发身体的炎症反应 。 而疫苗正是通过病毒激发身体免疫反应 。 对此 ， 阿斯利康称并非最终诊断 。
目前 ， 这款牛津疫苗已经启动安全性评估 ， 由一个独立的专家委员会进行 。 安全性评估将确认志愿者疾病是疫苗造成还是纯属巧合 。 如果证明同疫苗并无关系 ， 临床试验就能迅速重启 。
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▲配图 ， 图据《每日邮报》
《每日邮报》报道称 ， 英国政府首席科学顾问帕特里克·瓦伦斯在新闻发布会上指出 ， 在临床试验中 ， 像这样的暂停并不罕见 。 可以预料的是 ， 现在进行中的那些新冠疫苗临床试验有些也会遇到类似暂停 。
遇到类似的小阻碍 ， 不一定会明显影响疫苗的获批和上市时间 。 阿斯利康CEO索里奥在10日的一场线上活动中表示 ， 公司仍然有望迅速重启临床试验 ， 在今年内确认其疫苗是否有效 。
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▲制药企业阿斯利康外景 。 图据新华社
而其他国家也都下了重注 ， 押这款疫苗能成功 。 早在今年5月 ， 美国已同意支出10亿美元购买3亿剂阿斯利康开发的疫苗 。 澳大利亚政府也同阿斯利康达成了购买3000万剂疫苗的协议 。 临床试验一旦成功 ， 明年1月就先向澳大利亚提供380万剂疫苗 。
牛津大学团队研发的候选新冠疫苗是英国进展最快新冠疫苗项目 ， 也是英国政府重点支持的疫苗项目 。 此前疫苗已在美国启动3期临床试验 ， 在英国、巴西和南非也已进入后期临床试验阶段 ， 按原计划还将在日本和俄罗斯启动临床试验 ， 预计这些试验累计在全球招募多达5万名受试者 。 而目前进行的第三期临床试验 ， 研究目的就是寻找早期研究中可能没检测到的任何潜在副作用 。 也因为这一阶段试验的规模之大 ， 三期临床试验被视作发现不常见副作用和建立安全性的最重要阶段 。 而阿斯利康的暂停之举 ， 也得到了科学家们的赞许 。
红星新闻采访人员 林容
【疫苗|牛津参与的新冠疫苗试验全球叫停 志愿者亲述接种后感受…】编辑 郭宇
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